Qué dijo la dirección de Evaxion Biotech A/S en la llamada del Q1 2026

Un trimestre sin sobresaltos financieros, con datos clínicos como protagonistas

Evaxion cerró el primer trimestre de 2026 con una pérdida neta de 3,6 millones de dólares, en línea con lo previsto por la dirección. Los gastos operativos se mantuvieron prácticamente estables respecto al mismo período del año anterior, con un ligero aumento en I+D y una reducción en gastos generales, principalmente por menores costes en mercados de capitales. La compañía cerró el trimestre con 18,4 millones de dólares en caja, lo que, según la dirección, garantiza liquidez hasta la segunda mitad de 2027 sin asumir ingresos por acuerdos de colaboración. La quema operativa de caja prevista para el conjunto del año se mantiene en aproximadamente 14 millones de dólares.

El foco de la presentación recayó sobre los datos clínicos e inmunológicos de EVX-01, su vacuna personalizada contra el melanoma avanzado en fase II. La compañía presentó en el congreso AACR una tasa de inmunogenicidad del 86% entre los objetivos vacunales evaluados, y señaló que ese mismo porcentaje indujo respuestas T-cell de novo, es decir, respuestas inmunitarias nuevas y no simplemente la amplificación de las existentes. Adicionalmente, la dirección confirmó la finalización de la última visita del último paciente en la fase de extensión del ensayo, con datos a tres años —incluyendo resultados clínicos— previstos para la segunda mitad del año.

Lo que viene: expansión de plataforma y datos esperados

Más allá de melanoma, Evaxion presentó en AACR datos preclínicos en colaboración con la Universidad de Duke sobre la aplicación de su plataforma AI-Immunology en glioblastoma, un tumor cerebral con una supervivencia media de 15 meses y menos del 10% de supervivencia a cinco años. El análisis cubrió datos de 24 pacientes y mostró que en todos los casos era factible diseñar una vacuna personalizada. La directora científica Birgitte Rono también presentó en el World Vaccine Congress un nuevo concepto de vacuna contra la polio desarrollado junto a la Fundación Gates, utilizando la misma plataforma de inteligencia artificial para diseñar antígenos optimizados. Para finales de 2026, la compañía prevé alcanzar preparación clínica para EVX-04, su vacuna contra la leucemia mieloide aguda (AML) de tipo universal —un único preparado para múltiples pacientes—, además de actualizar su trabajo en enfermedades autoinmunes.

Turno de preguntas: datos a tres años, glioblastoma y modelo de negocio

Los analistas centraron sus preguntas en tres ejes. Primero, el calendario de presentación de los datos a tres años de EVX-01: la dirección confirmó que se hará en el contexto de un congreso científico —mencionó cuatro posibles— pero no precisó cuál, a la espera de que se publiquen los resúmenes de abstracts. Segundo, la estrategia para glioblastoma: la consejera delegada Helen Tayton-Martin indicó que la intención es buscar un socio para esa indicación, sin planes de desarrollarla internamente. Tercero, sobre el modelo de colaboraciones en curso, la dirección reconoció que hay discusiones avanzadas tanto para activos individuales como para la plataforma en conjunto, pero no ofreció detalles, alegando que buscan maximizar el valor de forma estratégica. Una analista preguntó específicamente sobre el programa en enfermedades autoinmunes; la respuesta fue que habrá actualizaciones en la segunda mitad del año, coincidiendo con conferencias científicas relevantes.