Neumora Therapeutics (NMRA) descontinúa programa de depresión tras fallar en Fase 3

Neumora descontinúa navacaprant tras resultados negativos en ensayos clínicos

Neumora Therapeutics (NMRA) anunció que sus estudios de Fase 3 KOASTAL-2 y KOASTAL-3 para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) no lograron alcanzar los criterios de valoración primarios establecidos. Como resultado, la compañía decidió descontinuar por completo el programa de navacaprant.

El fracaso del programa KOASTAL representa un revés significativo para la compañía, que había depositado grandes expectativas en navacaprant como tratamiento diferenciado para la depresión mayor. La discontinuación obliga a Neumora a replantear su estrategia clínica y operativa de forma inmediata.

Para preservar su capital, la empresa implementará una reducción de personal del 35%, una medida que busca extender su liquidez operativa hasta el tercer trimestre de 2027. La compañía no proporcionó cifras específicas sobre el número de empleados afectados por el recorte.

Neumora redirigirá sus recursos hacia tres programas clínicos en curso: NMRA-511, NMRA-898 y NMRA-215. La compañía indicó que estos proyectos representan el nuevo eje de su cartera de desarrollo en neurociencias.

Según GlobeNewswire Inc., el anuncio fue publicado el 15 de junio de 2026 como parte de una actualización integral de negocio y cartera de productos de la compañía.