CSL cierra acuerdo de licencia por US$1.600 millones para tratar enfermedades raras

CSL Limited (CSLLY) firmó un acuerdo de licencia exclusiva valorado en US$1.600 millones con la biotecnológica suiza Alentis Therapeutics para desarrollar y comercializar lixudebart, un tratamiento experimental orientado a enfermedades raras del riñón y el hígado, según informó Proactive Investors.

El fármaco se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase 2 para la vasculitis asociada a ANCA, una enfermedad autoinmune poco frecuente que puede provocar daño renal severo. El acuerdo otorga a CSL los derechos para avanzar en el desarrollo clínico y la eventual comercialización del compuesto a nivel global.

La operación refuerza la apuesta estratégica de CSL por ampliar su cartera en enfermedades de baja prevalencia y alta necesidad médica no cubierta. Alentis Therapeutics, con sede en Suiza, seguirá vinculada al proyecto en el marco del acuerdo de licencia.

CSL es una de las principales compañías biofarmacéuticas del mundo, especializada en proteínas plasmáticas, vacunas y terapias de especialidad. Sus acciones cotizan en la Bolsa de Valores de Australia bajo el símbolo ASX:CSL y en mercados internacionales como CSLLY.