Ryoncil de Mesoblast genera US$36 millones en el cuarto trimestre fiscal 2026

Mesoblast Limited (MESO) reportó ingresos netos de US$36 millones para su cuarto trimestre fiscal finalizado el 30 de junio de 2026, provenientes exclusivamente de su producto Ryoncil®. En el acumulado del año fiscal completo, la terapia generó US$115 millones en ingresos netos, superando las proyecciones iniciales establecidas por la compañía.

Ryoncil® es una terapia de células estromales mesenquimales aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para tratar la enfermedad aguda de injerto contra huésped resistente a esteroides en pacientes pediátricos. Según GlobeNewswire Inc., el producto registra una adopción creciente en los principales centros pediátricos del país.

La empresa destacó que mantiene una posición de capital sólida, respaldada por una nueva línea de financiamiento a cinco años. Dicha facilidad tiene como objetivo sostener el crecimiento de los ingresos y el avance de su cartera de productos en desarrollo.

El desempeño de Ryoncil® representa un hito comercial relevante para Mesoblast, compañía de biotecnología con sede en Australia que cotiza en los mercados estadounidenses bajo el ticker MESO. La firma no proporcionó cifras proyectadas para el siguiente período fiscal.