JNJ presenta datos de fase 3 de talquetamab en mieloma múltiple recaído

Johnson & Johnson (JNJ) presentó los resultados del estudio de fase 3 MonumenTAL-3, en el que TALVEY® (talquetamab) combinado con daratumumab —con o sin pomalidomida— mostró resultados clínicos superiores al estándar de atención en pacientes con mieloma múltiple recaído o refractario en líneas de tratamiento más tempranas. Así lo informó la compañía según un comunicado publicado por GlobeNewswire Inc.

A los 24 meses de seguimiento, la combinación logró una tasa de supervivencia libre de progresión del 81,3% y una tasa de supervivencia global del 89,2%, ambas métricas por encima de las observadas con el tratamiento estándar en el mismo período.

Talquetamab es un anticuerpo biespecífico dirigido al receptor GPRC5D, un blanco molecular expresado en las células del mieloma. Esta modalidad terapéutica representa una línea de investigación activa en oncohematología por su mecanismo de acción diferenciado respecto a las terapias convencionales.

Con base en estos resultados, Johnson & Johnson indicó que ya presentó una variación regulatoria ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para solicitar la aprobación de esta combinación. El proceso regulatorio determinará si la terapia podrá comercializarse bajo esta indicación en la Unión Europea.

El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas que afecta a miles de pacientes en todo el mundo; las recaídas tras el tratamiento inicial representan uno de los mayores desafíos clínicos en esta enfermedad. Los datos del MonumenTAL-3 serán presentados en un congreso médico especializado, aunque la compañía no precisó la fecha exacta en su comunicado.