ImmunityBio (IBRX) enfrenta demanda tras alerta de la FDA por declaraciones engañosas sobre su fármaco oncológico

ImmunityBio (IBRX) es objeto de una demanda colectiva de valores tras recibir una carta de advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) por declaraciones supuestamente engañosas sobre la eficacia de su fármaco Anktiva. Según GlobeNewswire Inc., la acción legal fue impulsada por el bufete Hagens Berman.

La FDA determinó que los materiales promocionales distribuidos por la compañía —incluyendo declaraciones atribuidas al presidente ejecutivo y presidente del consejo, el Dr. Patrick Soon-Shiong— sugerían falsamente que Anktiva podía tratar todos los tipos de cáncer. Sin embargo, el medicamento cuenta con aprobación regulatoria únicamente para el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo.

El anuncio de la carta de advertencia provocó una caída del 21% en el precio de las acciones de IBRX el 24 de marzo de 2026, lo que se tradujo en una pérdida de capitalización de mercado de aproximadamente US$ 2.000 millones en una sola jornada.

La demanda colectiva busca representar a los accionistas que hayan sufrido pérdidas como consecuencia de las presuntas declaraciones falsas o engañosas. Este tipo de litigios, conocidos como securities class action, argumenta que los inversores tomaron decisiones basadas en información que no reflejaba con precisión el alcance real de la aprobación del producto.

ImmunityBio no ha emitido, según la información disponible, una respuesta pública detallada a las alegaciones contenidas en la demanda ni a los señalamientos de la FDA reportados por GlobeNewswire Inc.