Replimune (REPL) cae 37% tras cuestionamiento de la FDA a su ensayo contra el cáncer de piel
El bufete Bragar Eagel & Squire abrió una investigación en representación de accionistas de REPL después de que la FDA calificara el estudio de RP1 como 'no interpretable'.
La firma de abogados Bragar Eagel & Squire, P.C. anunció que investiga a Replimune Group Inc. (REPL) en nombre de sus accionistas, luego de que documentos de briefing de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) calificaran el estudio de fase intermedia del fármaco RP1 —desarrollado para tratar el cáncer de piel— como 'no interpretable'.
La evaluación de la FDA puso en duda la capacidad del ensayo clínico para verificar los resultados de eficacia del medicamento. El anuncio se produjo el 28 de julio de 2026 y desencadenó una caída de 37,89% en el precio de la acción de Replimune durante la sesión intradía.
La investigación legal busca determinar si la compañía pudo haber incurrido en alguna irregularidad relacionada con la divulgación de información a sus inversores. Este tipo de pesquisas son habituales cuando una acción registra caídas abruptas vinculadas a noticias regulatorias.
Hasta el momento, Replimune no ha emitido una declaración pública en respuesta a la investigación del bufete. Los accionistas que deseen más información pueden comunicarse directamente con el despacho legal.
Fuente: GlobeNewswire Inc.
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