Harrow presenta evidencia clínica de IHEEZO y BYOOVIZ en congreso ASRS 2026
Tres estudios respaldaron los productos oftálmicos de la compañía, incluyendo datos sobre seguridad y experiencia del paciente con IHEEZO.
Harrow (HROW) presentó los resultados de tres estudios sobre sus productos oftálmicos IHEEZO y BYOOVIZ durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Cirugía y Retina (ASRS) 2026, según informó GlobeNewswire Inc.
Hallazgos sobre IHEEZO
IHEEZO (gel oftálmico de cloroprocaína HCl) fue el producto central de las presentaciones. Los resultados preliminares de un estudio aleatorizado mostraron tendencias favorables hacia una menor percepción de dolor postinyección y una mejor experiencia general del paciente en comparación con la lidocaína subconjuntival.
Un segundo análisis de datos del mundo real, que abarcó cerca de 20.000 inyecciones, no identificó un mayor riesgo de endoftalmitis asociado al uso de IHEEZO. Este tipo de análisis a gran escala suele considerarse relevante para evaluar la seguridad de un producto en condiciones de práctica clínica habitual.
BYOOVIZ y el ensayo QUELL
BYOOVIZ, el biosimilar de ranibizumab de la compañía, también fue objeto de presentaciones en el congreso. Harrow no detalló públicamente los resultados específicos de este producto más allá de su inclusión en el evento.
Adicional a las presentaciones, la empresa indicó que continúa con el reclutamiento de pacientes para su ensayo clínico QUELL, cuyos datos principales se esperan para el cuarto trimestre de 2026.
Fuente: GlobeNewswire Inc. La información contenida en esta nota es de carácter informativo y no constituye recomendación de inversión.
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