EyePoint (EYPT) participará en conferencias de inversores y reporta aval de seguridad para DURAVYU™
La farmacéutica obtuvo su tercera recomendación positiva consecutiva del comité de seguridad para su ensayo de Fase 3 en degeneración macular húmeda.
EyePoint Pharmaceuticals (EYPT) confirmó su participación en tres conferencias del sector salud durante mayo y junio de 2026, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.
En paralelo, la empresa anunció que el Comité de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMC, por sus siglas en inglés) emitió una tercera recomendación positiva consecutiva para los ensayos clínicos de Fase 3 de DURAVYU™, su terapia en investigación para el tratamiento de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD húmeda).
El comité evaluó el perfil de seguridad de los ensayos y determinó que los estudios pueden continuar sin modificaciones, lo que representa un indicador favorable dentro del proceso regulatorio. Los datos principales (topline data) se esperan para mediados de 2026.
La degeneración macular húmeda es una de las principales causas de pérdida de visión en adultos mayores, lo que convierte a este segmento en un mercado de alto interés terapéutico y comercial para la industria farmacéutica.
Fuente: GlobeNewswire Inc. La información contenida en esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.
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