
Eli Lilly avanza con datos de largo plazo de su fármaco para enfermedad inflamatoria intestinal
El ensayo LUCENT-3 mostró que más del 63,5% de los pacientes con colitis ulcerosa mantuvieron la remisión tras cuatro años de tratamiento con Omvoh.
Eli Lilly (LLY) reportó resultados positivos de largo plazo de su ensayo clínico LUCENT-3, que evalúa la eficacia de Omvoh (mirikizumab-mrkz) en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Según Benzinga, más del 63,5% de los pacientes con colitis ulcerosa mantuvieron la remisión completa de la enfermedad tras cuatro años de uso continuo del medicamento.
El fármaco también registró resultados destacados en el tratamiento de la enfermedad de Crohn, con una tasa de remisión clínica del 92,4%. Este desempeño refuerza la posición de Omvoh como una opción terapéutica con respaldo clínico sólido en dos de las condiciones inflamatorias intestinales más prevalentes.
En materia de seguridad, la compañía señaló que el perfil del medicamento se mantuvo consistente a lo largo del seguimiento, sin que se registraran nuevas señales de alerta. Este punto es relevante para los reguladores y la comunidad médica, dado que los tratamientos biológicos de largo plazo suelen someterse a un escrutinio riguroso en este aspecto.
Ante la divulgación de estos datos, las acciones de LLY registraron un avance del 0,13%, cerrando en US$ 969,20, de acuerdo con la información publicada por Benzinga. El movimiento fue moderado, en línea con la naturaleza confirmatoria —más que sorpresiva— de los resultados presentados.
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