Rosen Law investiga a Disc Medicine (IRON) tras rechazo de la FDA

La firma de abogados Rosen Law Firm anunció que investiga posibles reclamaciones de valores contra Disc Medicine, Inc. (NASDAQ: IRON), tras la decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos de emitir una Carta de Respuesta Completa (Complete Response Letter) el 13 de febrero de 2026 respecto al programa de desarrollo del fármaco bitopertin.

Según GlobeNewswire Inc., la FDA indicó que no podía aprobar la solicitud de nuevo medicamento (NDA) debido a incertidumbres que requieren evidencia adicional por parte de la compañía. Este tipo de carta representa una notificación formal de que la agencia regulatoria no otorgará la aprobación en los términos presentados.

Las acciones de IRON registraron una caída del 22% en la jornada en que se hizo pública la noticia, reflejando el impacto que la decisión regulatoria tuvo sobre la percepción del mercado respecto al valor del activo.

Rosen Law Firm señaló que está preparando una demanda de acción colectiva (class action) con el objetivo de recuperar las pérdidas sufridas por inversores que mantuvieron posiciones en la compañía durante el período relevante. Los inversores interesados en conocer sus derechos pueden contactar a la firma antes de que venza el plazo legal aplicable.

Disc Medicine es una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de tratamientos para enfermedades hematológicas. El programa bitopertin representaba uno de sus activos clínicos de mayor relevancia en su cartera de desarrollo.