Demanda colectiva contra Capricor Therapeutics por declaraciones engañosas sobre su fármaco
Inversores de CAPR acusan a la empresa de ocultar riesgos regulatorios clave relacionados con la aprobación del tratamiento para distrofia muscular de Duchenne.
Un bufete de abogados presentó una demanda colectiva contra Capricor Therapeutics, Inc. (CAPR), alegando que la compañía realizó declaraciones materialmente falsas y engañosas sobre su candidato terapéutico Deramiocel. Así lo informó GlobeNewswire Inc. el 3 de agosto de 2026.
Según la demanda impulsada por el despacho Bronstein, Gewirtz & Grossman LLC, Capricor habría modificado su plan de análisis estadístico sin contar con el acuerdo previo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Esta decisión, según los demandantes, incrementó de manera significativa el riesgo de que la agencia rechazara la Solicitud de Licencia Biológica (BLA, por sus siglas en inglés) para el medicamento.
La acusación central es que la empresa no divulgó oportunamente ese riesgo regulatorio a sus inversores. Deramiocel está siendo desarrollado como tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular grave y de baja prevalencia.
La demanda busca representar a los accionistas que pudieron haber adquirido títulos de CAPR durante el período en cuestión y que habrían sufrido perjuicios económicos como consecuencia de las presuntas omisiones. Los inversores interesados en sumarse a la acción legal tienen un plazo límite para solicitar la designación como demandante principal.
Esta noticia tiene carácter informativo. Inversionistas.net no recomienda ninguna acción sobre los valores mencionados. Ante situaciones de posible litigio, los inversores deben consultar con asesores legales y financieros independientes.
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