Crinetics (CRNX) reporta resultados positivos de Fase 2 para atumelnant en hiperplasia suprarrenal

Crinetics presenta resultados completos de Fase 2 de atumelnant en el congreso ENDO 2026

Crinetics Pharmaceuticals (CRNX) presentó los resultados completos de su ensayo clínico de Fase 2 con atumelnant, un antagonista oral del receptor de ACTH, para el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). Los datos fueron expuestos en una presentación oral durante el congreso ENDO 2026. Según GlobeNewswire Inc., los resultados mostraron reducciones sostenidas de andrógenos en los pacientes participantes.

Uno de los hallazgos destacados del ensayo es que los pacientes pudieron reducir la suplementación de glucocorticoides hasta alcanzar niveles fisiológicamente normales, lo que representa un objetivo clínico relevante en el manejo de la HSC. La dependencia crónica de dosis elevadas de glucocorticoides es una de las principales preocupaciones en el tratamiento convencional de esta enfermedad.

Además, la compañía presentó datos adicionales de un estudio de Fase 1b/2a en pacientes con síndrome de Cushing dependiente de ACTH, donde atumelnant demostró una reducción rápida de los niveles de cortisol. Este resultado amplía el potencial perfil terapéutico del compuesto más allá de la HSC.

Crinetics informó que atumelnant avanza hacia fases tardías de desarrollo clínico, con ensayos de Fase 3 ya en curso. La empresa no proporcionó una fecha específica de presentación regulatoria ni proyecciones comerciales en el comunicado revisado.