Acción de Capricor Therapeutics (CAPR) colapsa tras voto adverso de la FDA

Panel de la FDA vota en contra de terapia celular de Capricor Therapeutics

Las acciones de Capricor Therapeutics (CAPR) se desplomaron aproximadamente un 67% el 29 de julio de 2026, luego de que un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos votara 9 a 3 en contra de su terapia celular experimental deramiocel. El tratamiento estaba siendo evaluado para combatir la cardiomiopatía asociada a la distrofia muscular de Duchenne (DMD). La caída se extendió al día siguiente, con una baja adicional de aproximadamente 50% en las operaciones previas a la apertura del mercado el 30 de julio de 2026.

La FDA había publicado materiales de información el 27 de julio de 2026, en los que expresó dudas sobre la eficacia de deramiocel. El organismo regulador también señaló que la compañía modificó los criterios de medición de los resultados del ensayo clínico durante el transcurso del estudio, lo que generó interrogantes sobre la solidez de los datos presentados.

El panel asesor concluyó que las pruebas aportadas eran insuficientes para demostrar la efectividad de la terapia. Aunque los votos de los comités asesores no son vinculantes, la FDA los considera de manera preponderante en sus decisiones de aprobación.

Ante este escenario, el bufete de abogados Kehoe Law Firm, P.C. informó que está llevando a cabo una investigación relacionada con posibles reclamaciones en materia de valores en nombre de los inversores de CAPR, según informó GlobeNewswire Inc. Los inversores que hayan sufrido pérdidas en sus posiciones en CAPR pueden contactar a dicho despacho para obtener más información sobre sus opciones legales.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.