Capricor Therapeutics (CAPR) se desploma 70% tras cuestionamientos de la FDA

Capricor Therapeutics (CAPR) pierde cerca del 70% de su valor en una sola sesión

Las acciones de Capricor Therapeutics (CAPR) cayeron aproximadamente 70% el 27 de julio de 2026, luego de que Reuters revelara que personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) planteó serias dudas sobre los datos del ensayo clínico de deramiocel, la terapia cardíaca experimental de la compañía.

Según informó GlobeNewswire Inc., las inquietudes de la FDA se centran en dos aspectos clave: un cambio en la metodología de medición realizado por Capricor después de concluido el ensayo, y la posibilidad de que los pacientes incluidos en el estudio no hayan padecido realmente la condición cardíaca que la terapia busca tratar.

Ante este panorama, el despacho de abogados Johnson Fistel anunció una investigación sobre la empresa por presuntas violaciones a las leyes de valores mobiliarios de Estados Unidos. La firma indicó que los inversores que hayan sufrido pérdidas pueden ponerse en contacto con sus representantes legales.

Los cambios metodológicos post-ensayo son una señal de alerta significativa en los procesos de revisión regulatoria, ya que pueden comprometer la integridad estadística de los resultados presentados ante la agencia. La FDA aún no ha emitido una resolución oficial sobre el expediente de deramiocel.

CAPR cotiza en el Nasdaq. Los inversores deben consultar a sus asesores financieros y legales antes de tomar cualquier decisión relacionada con su posición en este valor.