Qué dijo la dirección de VolitionRX Ltd en la llamada del Q2 2026

Un trimestre plano en ingresos, pero con avances científicos en varios frentes

VolitionRx registró ingresos de aproximadamente 0,4 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, cifra similar a la del mismo periodo del año anterior. El director financiero Terig Hughes atribuyó el estancamiento a la naturaleza irregular del negocio: los ingresos por servicios de Nu.Q Discover fueron nulos en el trimestre por cuestiones de calendario en la entrega de proyectos, mientras que el segmento veterinario compensó parcialmente esa caída. En el acumulado del primer semestre, los ingresos totalizaron 1,4 millones de dólares, con un crecimiento del 112% respecto al mismo periodo de 2025. Los gastos operativos cayeron un 32% interanual hasta 4,6 millones de dólares, reflejo de un recorte del 27% en plantilla. La pérdida neta del trimestre fue de 7,3 millones, superior a los 6,3 millones del segundo trimestre de 2025, diferencia explicada en su mayor parte por cargos contables no monetarios de unos 3 millones relacionados con los bonos convertibles de Lind. La compañía cerró el trimestre con 2,8 millones de dólares en caja, frente a 1,1 millones al cierre de 2025, gracias a captaciones de capital por vía ATM y una oferta pública por un total neto de unos 5,3 millones.

Lo que viene: Francia, la Clínica Mayo y el mercado veterinario felino

La compañía espera avanzar antes de que termine el tercer trimestre hacia una solicitud formal de reembolso en Francia para su prueba Nu.Q Lung Cancer, tras celebrar una primera reunión de presubmisión con las autoridades galas. Reynolds indicó que, de obtenerse la aprobación, el objetivo sería introducir el test en la práctica clínica rutinaria en Francia y después extenderlo a otros países. En el frente de la detección precoz de sepsis, la compañía espera instalar en este trimestre un analizador automatizado IDS i10 en los laboratorios de la Clínica Mayo, paso que el equipo investigador de esa institución describió como «un primer paso para llevar el producto Nu.Q NETs a los laboratorios de Mayo Clinic». Asimismo, la compañía espera que la publicación en revista arbitrada del estudio sobre linfoma felino desencadene un pago de hito contractual de 5 millones de dólares. En el apartado de diagnóstico líquido, la tecnología Capture-Seq —que la dirección presentó como capaz de aislar más del 99% menos de ADN circulante no tumoral— cuenta ya con un artículo revisado por pares publicado y la compañía mantiene conversaciones activas con varias empresas grandes del sector para licenciarla.

El turno de preguntas: liquidez, irregularidad de ingresos y el camino regulatorio

Los analistas centraron sus preguntas en tres áreas. Primero, la sostenibilidad financiera: ante la pregunta de si alguna negociación ha avanzado hasta incluir financiación de codesarrollo, Reynolds confirmó acuerdos activos con cuatro compañías de capitalización multimillonaria —Werfen, Sysmex, Revvity y Hologic— y apuntó que hay más de una docena de conversaciones adicionales en curso, aunque se cuidó de no revelar detalles por razones de confidencialidad. Segundo, la previsibilidad de los ingresos: Hughes reconoció sin ambages que los ingresos seguirán siendo «muy irregulares» en el corto plazo y que la compañía no ofrecerá guía para 2026. Tercero, el camino regulatorio del ensayo de flujo lateral basado en muestra de huella dactilar: la dirección explicó que el siguiente paso es alcanzar el estatus de solo investigación y validar la prueba en tres hospitales independientes, con el inicio de la validación clínica previsto para principios de 2027. Reynolds subrayó que la correlación del 90% entre esta prueba y el test automatizado con marcado CE facilita el proceso regulatorio, aunque no lo elimina.