Qué dijo la dirección de Telix Pharmaceuticals Limited en la llamada del Q2 2026

Un semestre sólido, impulsado por la imagen diagnóstica

Telix Pharmaceuticals registró ingresos de 477 millones de dólares en el primer semestre de 2026, un incremento del 22 % respecto al mismo período del año anterior. El EBITDA creció un 146 % hasta 52 millones de dólares y el beneficio neto después de impuestos alcanzó 38 millones. El motor del crecimiento fue el negocio de Precision Medicine, que aportó aproximadamente 390 millones de dólares en ventas, un 27 % más interanual, sostenido por los agentes de imagen PSMA Illuccix y el recién lanzado Gozellix. La compañía mantiene su guía de ingresos para el año completo entre 950 y 970 millones de dólares, aunque la dirección señaló que espera situarse en el extremo superior del rango. El margen bruto consolidado mejoró dos puntos porcentuales hasta el 55 %, y el negocio de fabricación y distribución TMS generó 89 millones en ingresos a terceros, un 10 % más gracias a la red RLS adquirida el año pasado.

Lo que viene: aprobaciones, reenvíos y ensayos en fase III

La compañía espera una decisión de la FDA el 11 de septiembre para Pixclara, su agente de imagen para tumores cerebrales, y ha completado la presentación de Pixlumi ante la EMA europea —proceso que, según la dirección, suele durar alrededor de 18 meses—. Para Zircaix, agente de imagen en carcinoma renal de células claras que recibió una carta de respuesta completa corregida de la FDA, el CEO Christian Behrenbruch confirmó que la resubmisión es inminente y que está enteramente bajo control de la empresa. En el frente terapéutico, el ensayo pivotal ProstACT Global (TLX591 en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración) avanza en siete países y la compañía espera celebrar una reunión previa con la FDA en las próximas semanas antes de presentar la enmienda al IND. El estudio BiPASS, que evalúa el uso de imagen PSMA antes de la biopsia de próstata, completó el reclutamiento en aproximadamente cinco meses, un ritmo que la dirección calificó como excepcionalmente rápido. La compañía también anunció un Día del Inversor en Nueva York el 22 de septiembre para presentar datos de su cartera.

En cuanto a la expansión internacional, Telix opera ya en 24 países con su cartera PSMA. La compañía presentó una solicitud de autorización de comercialización en China ante la NMPA y está preparando la presentación en Japón, mercado en el que ya completó el reclutamiento del estudio de registro. Ambos mercados —señaló el CEO de Precision Medicine, Kevin Richardson— representan oportunidades estratégicas de largo plazo, no solo para la imagen diagnóstica sino como infraestructura para futuros lanzamientos terapéuticos.

Turno de preguntas: competencia, Zircaix y BiPASS en el centro del debate

Los analistas concentraron sus preguntas en tres frentes. Primero, la llegada de TruVu de Lantheus al mercado con código de reembolso a partir del 1 de octubre: Behrenbruch restó importancia al impacto, argumentando que TruVu es una mejora manufacturera y no una estrategia de segmentación como la de Telix con sus dos productos. Segundo, el calendario de resubmisión de Zircaix: ante la insistencia de dos analistas, Behrenbruch confirmó que el proceso está enteramente bajo control de la compañía y que un plazo de uno a dos meses sería una asunción razonable. Tercero, el diseño y el alcance de BiPASS: el Director Médico David Cade explicó que el estudio —acordado con la FDA para pacientes con puntuación PI-RADS 1 a 4— busca reducir a la mitad las biopsias innecesarias mediante la combinación de PET-PSMA con resonancia magnética antes de cualquier procedimiento invasivo. La dirección evitó precisar el potencial de ingresos del estudio y se negó a elevar la guía anual pese a que varios analistas señalaron que los números del segundo trimestre ya apuntan por encima del rango. Behrenbruch respondió con una sola frase: «Hemos dado una guía y la mantenemos».