Qué dijo la dirección de Precigen, Inc. en la llamada del Q1 2026

Un trimestre de arranque sin precedentes para PAPZIMEOS

Precigen cerró el primer trimestre de 2026 con ingresos netos por ventas de PAPZIMEOS de 21,6 millones de dólares, frente a los 3,4 millones registrados en el cuarto trimestre de 2025, primer período parcial tras la aprobación del fármaco en agosto de 2025. La compañía reportó ingresos totales de 23,3 millones de dólares y una pérdida operativa de 6 millones, resultado que la dirección calificó como sólido para esta etapa del lanzamiento. La pérdida neta fue de 7,9 millones de dólares, equivalente a 0,02 dólares por acción. Al cierre del trimestre, la empresa contaba con 56,7 millones de dólares en efectivo, equivalentes e inversiones, aunque advirtió que el flujo de caja operativo negativo de 43,8 millones incluyó 13 millones en salidas no recurrentes y que, además, no se recibió efectivo por ventas de PAPZIMEOS en el trimestre debido a los plazos de pago de los clientes.

La dirección atribuyó el crecimiento al etiquetado amplio otorgado por la FDA —sin restricciones por número de cirugías previas—, a la facilidad de administración del fármaco y a la cobertura de aseguradores que alcanza aproximadamente 297 millones de vidas cubiertas, lo que equivale a más del 90% de los asegurados en Estados Unidos. Alrededor de 400 pacientes están registrados en el hub de la compañía, de los cuales el 25% provienen de consultorios comunitarios, un dato que la dirección destacó como señal de penetración más allá de los grandes centros académicos. La asignación del código J permanente el 1 de abril fue mencionada como un catalizador adicional para simplificar la facturación y ampliar el acceso.

Lo que la compañía espera hacia adelante

Precigen no proporcionó orientación numérica para el segundo trimestre ni para el resto del año, pero la dirección afirmó que espera que el flujo de caja operativo negativo en el segundo trimestre sea significativamente inferior al del primero. La compañía sostuvo que, con base en sus proyecciones actuales, el efectivo disponible más el cobro de las cuentas por cobrar de PAPZIMEOS financiarán las operaciones hasta alcanzar el punto de equilibrio de caja antes de que finalice 2026, y que no prevé necesitar acceder a los mercados de capitales. En el frente clínico, la empresa planea iniciar un ensayo pediátrico con PAPZIMEOS en el cuarto trimestre de 2026 y mantiene en curso una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). También anunció que presentará datos de durabilidad de respuesta en el congreso ASCO en junio. Para el programa PRGN-2009, diseñado contra cánceres vinculados al VPH-16 y VPH-18 —incluyendo cánceres de cabeza, cuello y cérvix, que en conjunto representan cerca del 5% de todos los casos de cáncer en el mundo—, la dirección anticipó la presentación de datos de los ensayos de fase II en la segunda mitad del año.

Preguntas de los analistas: sin guía numérica, pero con señales de aceleración

Los analistas de Citizens, JPMorgan y H.C. Wainwright preguntaron de manera recurrente por el número concreto de pacientes que han iniciado o completado el tratamiento y por la tasa de conversión desde el hub hacia el tratamiento efectivo. La dirección rehusó en todos los casos ofrecer cifras específicas de pacientes dosificados o tiempos precisos de conversión, argumentando que se necesitan al menos uno o dos trimestres más para identificar tendencias significativas. También se declinó dar cualquier orientación numérica para el segundo trimestre, redirigiendo sistemáticamente hacia los ingresos como indicador principal. Un analista preguntó si los datos de durabilidad que se presentarán en ASCO podrían apoyar una expansión de la indicación; la directora ejecutiva respondió afirmativamente, señalando que esos datos también refuerzan la plataforma AdenoVerse en un sentido más amplio. No se hicieron preguntas ni comentarios relacionados con operaciones en mercados hispanohablantes, exposición a divisas emergentes o materias primas.