Llamada de resultados · Q4 2025
Qué dijo la dirección de Novartis AG en la llamada del Q4 2025
Llamada del 4 de febrero de 2026
- márgenes y flujo de caja
- pérdida de exclusividad y genéricos
- kisqali y cáncer de mama
- pelacarsen y lp(a)
- precios internacionales y política mfn
- china y mercados emergentes
Resultados 2025: margen récord y crecimiento de los productos estrella
Novartis cerró 2025 con ventas anuales un 8% superiores a las del año anterior y un ingreso operativo básico un 14% más alto, alcanzando un margen operativo básico del 40,1%, dos años antes de lo previsto. El flujo de caja libre llegó a 17.600 millones de dólares, un máximo histórico para la compañía. En el cuarto trimestre, las ventas cayeron un 1% por el impacto de los ajustes de descuentos en EE. UU. —principalmente relacionados con la pérdida de exclusividad de Entresto— y por entradas de genéricos; sin esos efectos puntuales, el crecimiento subyacente habría sido del 3%, según indicó la dirección.
Los productos de crecimiento mantuvieron su impulso: Kisqali avanzó un 57% en el año hasta 4.800 millones de dólares, con una cuota de mercado NBRx en cáncer de mama temprano superior al 60% en EE. UU. y más del 80% en Alemania. Kesimpta creció un 36% hasta 4.400 millones, Scemblix un 85% y Pluvicto un 42% en moneda constante, superando los 2.000 millones de dólares en ventas globales. La dirección confirmó que espera que Kisqali alcance un potencial de ventas máximas de 10.000 millones de dólares, Kesimpta de más de 6.000 millones y Scemblix de más de 4.000 millones.
Perspectivas 2026: año de dos mitades con el mayor impacto de genéricos de la historia de Novartis
Para 2026, la compañía espera un crecimiento de ventas de bajo un dígito y una caída de ingresos operativos básicos de bajo un dígito, reflejando la dilución de entre 1 y 2 puntos porcentuales de margen asociada al acuerdo con Avidity Biosciences, cuyo cierre se prevé en la primera mitad del año. La dirección anticipa que el primer semestre será el más exigente —con ventas cayendo en torno a un dígito bajo y el ingreso operativo bajando en torno a un dígito doble— por la comparación desfavorable con el período previo a la entrada de genéricos de Entresto, Promacta y Tasigna. El segundo semestre, en cambio, la compañía espera ventas creciendo a un dígito medio y el ingreso operativo a un dígito medio-alto. La dirección reiteró su previsión de CAGR de ventas del 5% al 6% entre 2025 y 2030 y un regreso al margen del 40% en 2029.
Entre los mercados hispanohablantes, la dirección destacó expresamente el listado de Leqvio en el Catálogo Nacional de Reembolso de China (NRDL), con señales tempranas muy positivas de adopción rápida desde enero. Para Kisqali, se mencionaron lanzamientos pendientes en Italia y España en 2026 en el entorno del cáncer de mama temprano. Pluvicto obtuvo aprobaciones en Japón y China, y la solicitud de nueva indicación en la enfermedad sensible a hormonas fue presentada también ante la NMPA china y la PMDA japonesa. Nuevas plantas de fabricación están en marcha en California, Florida, Japón y China.
Turno de preguntas: genéricos orales, márgenes y ensayos en curso
Los analistas centraron sus preguntas en cuatro áreas. Primero, el ajuste de descuentos en Kisqali: la dirección lo calificó de efecto puntual por una mayor utilización de Medicare de lo previsto, y espera que se normalice conforme el mix de pacientes se desplace hacia edades más jóvenes con el lanzamiento en cáncer de mama temprano. Segundo, los SERDs orales y su posible impacto en CDK4/6: Narasimhan sostuvo que los médicos seguirán utilizando CDK4/6 y elegirán la opción endocrina —ya sea el estándar histórico o los SERDs orales—, sin que estos últimos sustituyan a los inhibidores CDK4/6 de forma generalizada. Tercero, el ensayo HORIZON de pelacarsen: la dirección reconoció que la tasa de eventos resultó inferior a lo modelado, probablemente por un control óptimo de otros factores de riesgo cardiovascular, especialmente la reducción de LDL, pero se mantuvo en que el estudio está adecuadamente potenciado y el resultado se esperaba para mediados de 2026. Cuarto, el retraso en el punto de lectura de zigakibart en IgA nefropatía —ahora alineado con los datos de eGFR en el primer semestre de 2027— fue explicado como una decisión estratégica para disponer de un paquete de datos más completo frente a la creciente competencia en ese segmento.
En sus propias palabras
«Esperamos crecer en 2026 a través del mayor vencimiento de patentes en la historia de Novartis, lo que demuestra el sólido rendimiento de nuestras marcas de crecimiento clave y el poder de sustitución de nuestra cartera de proyectos.»
«En 2026 haremos crecer la línea superior en un período de mayor impacto de genéricos en la historia de la compañía; al mismo tiempo, nos aseguraremos de continuar invirtiendo en I+D, financiar nuestros lanzamientos de forma apropiada y avanzar con los planes de mejora de productividad.»
«Este flujo de caja récord muestra también, más allá de los resultados financieros, el poder de ser una compañía farmacéutica de negocio único. Hace muchos años, con seis negocios, estas cifras solían moverse entre los 10.000 y los 12.000 millones de dólares. Ahora ésta es la capacidad de generación de beneficios de una farmacéutica enfocada y muy exitosa.»
«No podemos afectar negativamente al mercado estadounidense, así que tendremos que ser reflexivos sobre dónde hay oportunidades para fijar precios adecuados al valor que ianalumab aporta.»
«En cuanto al HORIZON, ojalá supiéramos, Steve. Honestamente, solo puedo darle una opinión, no un hecho, porque estamos completamente ciegos y no tenemos acceso a la base de datos.»
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Resumen editorial en español de la llamada de resultados original, en inglés. Las citas están traducidas de la transcripción literal proporcionada por Financial Modeling Prep. Esta página tiene fines informativos y no constituye asesoría financiera.