Llamada de resultados · Q1 2026
Qué dijo la dirección de Neurocrine Biosciences, Inc. en la llamada del Q1 2026
Llamada del 5 de mayo de 2026
- márgenes y rentabilidad
- crecimiento comercial de ingrezza y crenessity
- pipeline en neuropsiquiatría
- adquisición de soleno therapeutics
- obesidad y nuevas indicaciones
- estacionalidad y dinámica de pagadores
Un trimestre histórico impulsado por INGREZZA y CRENESSITY
Neurocrine Biosciences registró en el primer trimestre de 2026 ventas netas de productos superiores a 800 millones de dólares, un crecimiento del 44% frente al mismo período del año anterior. Es la primera vez en la historia de la compañía que las ventas trimestrales superan ese umbral. INGREZZA, el tratamiento para la discinesia tardía, generó 657 millones de dólares, un aumento del 20% interanual, con adiciones récord de nuevos pacientes en su noveno año desde el lanzamiento. CRENESSITY, aprobado para la hiperplasia suprarrenal congénita clásica (CAH), aportó 153 millones de dólares y anualiza ya por encima de los 600 millones, en camino hacia el estatus de medicamento blockbuster según la dirección. La compañía reafirmó su guía para INGREZZA de entre 2.700 y 2.800 millones de dólares en 2026. El director financiero Matt Abernethy señaló que no hubo movimientos materiales de inventario en el trimestre, calificándolo de «un trimestre muy limpio que refleja una demanda subyacente muy sólida».
Lo que viene: adquisición, pipeline y datos clave en 2027
La compañía espera cerrar en el segundo trimestre la adquisición de Soleno Therapeutics y su producto VYKAT XR, indicado para el síndrome de Prader-Willi, aunque la dirección limitó los comentarios sobre la operación por encontrarse en curso el proceso de oferta pública de adquisición. Neurocrine también anunció la expansión de su fuerza de ventas, cuyo efecto pleno sobre los gastos operativos se verá a partir del segundo trimestre. En el frente de investigación, la compañía prevé iniciar cuatro nuevos estudios de fase I adicionales en 2026, entre ellos un programa de terapia génica para la ataxia de Friedreich (NBIB-223) y un agonista GGG combinado con su agonista CRF2 para obesidad. Para 2027, la compañía espera resultados de fase III de osavampator en trastorno depresivo mayor y del primer estudio de fase III de direclidine en esquizofrenia, además de datos de fase I del programa de obesidad NBIP-2118.
Preguntas de los analistas: persistencia, estacionalidad y posicionamiento competitivo
El turno de preguntas giró principalmente en torno a la dinámica de nuevos pacientes en CRENESSITY y a la estacionalidad de INGREZZA. La dirección reiteró que el ritmo de incorporación de nuevos pacientes en CRENESSITY fue «muy constante y coherente» entre el cuarto trimestre de 2025 y el primero de 2026, y que la persistencia y el cumplimiento terapéutico se mantienen elevados, con un copago inferior a diez dólares mensuales para la mayoría de pacientes comerciales. Sobre la estacionalidad de INGREZZA, Abernethy señaló que el equipo gestionó bien las perturbaciones habituales del primer trimestre vinculadas a las reautorizaciones de Medicare y al reinicio de copagos comerciales. Varios analistas indagaron sobre la saturación del mercado de CAH; el director comercial Eric Benevich respondió que ningún segmento —centros de excelencia, endocrinólogos pediátricos ni endocrinólogos de comunidad— está cercano a la saturación, y que la mayoría de los médicos que han prescrito CRENESSITY lo han hecho solo con un paciente hasta la fecha. La dirección evitó proporcionar cifras específicas de nuevos pacientes en CRENESSITY, indicando que la compañía se centrará en las ventas netas como métrica principal de seguimiento público.
En sus propias palabras
«Por primera vez en la historia de Neurocrine, las ventas netas trimestrales de productos superaron los 800 millones de dólares, lo que representa un crecimiento del 44% interanual.»
«Diría en general que estamos por delante de donde esperábamos estar, aproximadamente cinco trimestres después del lanzamiento. La mayoría de los médicos que han prescrito CRENESSITY solo han tratado a un paciente hasta el momento.»
«En cuanto a los inventarios, no hubo nada material, nada que señalar. Un trimestre muy limpio que refleja una demanda subyacente muy sólida.»
«Los estudios de fase III de osavampator y direclidine están todos reclutando muy bien. Estamos muy satisfechos con el ritmo de reclutamiento actual y deberían leer resultados el año que viene.»
«Aproximadamente el 90% de los cerca de 800.000 pacientes con discinesia tardía estimados en Estados Unidos no está recibiendo actualmente el tratamiento de primera línea estándar con un inhibidor VMAT2 como INGREZZA.»
¿Quieres ver Greeks, opciones y flow avanzado?
Sigma Terminal ofrece análisis profesional que aquí solo resumimos.
Resumen editorial en español de la llamada de resultados original, en inglés. Las citas están traducidas de la transcripción literal proporcionada por Financial Modeling Prep. Esta página tiene fines informativos y no constituye asesoría financiera.