Qué dijo la dirección de Kymera Therapeutics, Inc. en la llamada del Q2 2026

Un trimestre de preparación para los datos de fin de año

Kymera Therapeutics cerró el segundo trimestre de 2026 sin noticias de eficacia —los ensayos clave siguen ciegos— pero con dos hitos operativos relevantes: completó el reclutamiento del ensayo de Fase 2b BROADEN-2 en dermatitis atópica (DA) aproximadamente seis meses antes de lo previsto, y recibió 65 millones de dólares en ingresos por colaboraciones, de los cuales 45 millones corresponden al ejercicio de una opción de Gilead sobre el conjugado molecular CDK2 KT-200 y 20 millones a un hito de Sanofi por el inicio de Fase I de KT-485, su degradador de IRAK4 de segunda generación. La dirección advirtió que no espera ingresos adicionales por colaboraciones en lo que resta de 2026; cualquier pago futuro llegará en 2027 o más tarde.

El gasto en investigación y desarrollo ascendió a 119,5 millones de dólares en el trimestre, un 22% más que en el primer trimestre, lo que refleja el avance simultáneo de varios programas clínicos. La compañía cerró junio con aproximadamente 1.500 millones de dólares en caja e inversiones, con una visibilidad financiera que, según la dirección, se extiende hasta 2029.

Lo que viene: datos, Fase III y nuevos líderes

Kymera espera reportar resultados preliminares de BROADEN-2 en DA antes de que termine 2026 e iniciar el desarrollo de Fase III hacia mediados de 2027, ambos plazos adelantados en unos seis meses respecto al plan original. El ensayo evalúa tres dosis del degradador de STAT6 KT-621 frente a placebo; el criterio primario es el cambio porcentual en la puntuación EASI a la semana 16. Paralelamente, el ensayo de Fase 2b en asma BREADTH sigue en reclutamiento, con datos previstos para finales de 2027; la compañía acaba de iniciar un estudio de extensión abierta que permitirá a los participantes continuar recibiendo KT-621 hasta 52 semanas adicionales. Para el degradador de IRF5 KT-579, la dirección espera presentar datos de voluntarios sanos en el cuarto trimestre de 2026 y avanzar pronto después a un estudio de prueba de concepto en pacientes con lupus. En materia de liderazgo, Terence Rooney —procedente de Johnson & Johnson y Eli Lilly, con experiencia en Icotyde, Stelara y Tremfya— asumió el cargo de director médico en sustitución de Jared Gollob, que se jubila.

Turno de preguntas: el umbral de éxito y la competencia

Los analistas presionaron principalmente en tres frentes. Primero, el listón de eficacia para BROADEN-2: Mainolfi señaló que el objetivo es situarse en el rango de lo que dupilumab mostró a la semana 16 en estudios previos de DA, reconociendo que se trata de poblaciones y estudios diferentes. Segundo, la tasa de respuesta al placebo: la dirección confirmó que las asunciones de potencia estadística incorporan las tasas de placebo más elevadas observadas recientemente en el área, aunque precisó que ningún estudio puede diseñarse para una tasa de placebo del 70%, como la registrada en algún ensayo reciente. Tercero, el panorama competitivo en STAT6: Mainolfi descartó que los inhibidores de molécula pequeña (frente a los degradadores) sean competitivos a largo plazo y subrayó que, si los datos de Fase 2b son positivos, Kymera estará en Fase III cuando algunos rivales apenas dispongan de datos de Fase I. Un analista preguntó directamente sobre la seguridad ciega en pacientes tratados hasta 16 semanas en la extensión; la dirección declinó comentar datos no desvelados.