Qué dijo la dirección de Kiniksa Pharmaceuticals International, plc en la llamada del Q2 2026

Un trimestre récord para ARCALYST

Kiniksa Pharmaceuticals registró en el segundo trimestre de 2026 ingresos netos de 243,6 millones de dólares por su único producto comercial, ARCALYST (rilonacept), lo que supone un crecimiento del 55% respecto al mismo período del año anterior y un incremento de más de 29 millones frente al primer trimestre. Según la dirección, fue el mayor aumento trimestral absoluto de ventas desde el lanzamiento, hace más de cinco años. El beneficio operativo fue de 27,2 millones y el beneficio neto de 25,4 millones. La compañía cerró el trimestre con una caja de 525,9 millones, tras generar aproximadamente 58 millones de efectivo neto en el período. Sobre la base de estos resultados, la empresa elevó su guía de ingresos para el conjunto de 2026 desde el rango anterior de 930-945 millones hasta un nuevo rango de entre 980 y 995 millones de dólares.

La dirección atribuyó el crecimiento a tres factores: la incorporación de más de 450 nuevos prescriptores en el trimestre —elevando la base total a más de 5.000 desde el lanzamiento—, el uso de inteligencia artificial y aprendizaje automático para optimizar las visitas comerciales, y la campaña de publicidad directa al consumidor denominada Heart's Home, lanzada en abril. Asimismo, destacaron la diseminación de la guía clínica concisa de la ACC de 2025, que recomienda ARCALYST tras los antiinflamatorios no esteroideos y la colchicina, pero antes de los corticosteroides. La penetración en la población con múltiples recurrencias alcanzó aproximadamente el 21%, frente al 18% a finales de 2025.

Lo que viene: KPL-387 y el ensayo PASTORALE

La compañía anunció esta misma mañana datos de la fase II de KPL-387, un inhibidor de IL-1 alfa y beta administrado por vía subcutánea, en pacientes con pericarditis recurrente. La dosis de 300 mg mensual demostró una respuesta rápida: la mediana de tiempo hasta respuesta terapéutica fue de 4 días, la mediana de tiempo hasta respuesta al dolor fue de 4 días y la mediana de tiempo hasta normalización de la proteína C reactiva fue de 8 días. Con base en estos datos, la compañía ha iniciado ya la fase III, denominada PASTORALE, que está reclutando y dosificando pacientes. El estudio es un ensayo de retirada aleatoria controlado con placebo, con un diseño análogo al de RHAPSODY, el ensayo que sustentó la aprobación de ARCALYST. La compañía espera un posible lanzamiento comercial de KPL-387 en el período 2028-2029. Paralelamente, KPL-1161, un inhibidor de IL-1 alfa y beta con perfil de dosificación trimestral, permanece en marcha con el objetivo de iniciar un estudio de fase I antes de finales de este año.

Turno de preguntas: lo que presionaron los analistas

Los analistas indagaron sobre la sostenibilidad del crecimiento y si el perfil de pacientes nuevos había cambiado. La dirección sostuvo que no se observan variaciones demográficas o de institución prescriptora, y que la oportunidad sigue siendo amplia: más de 25.000 profesionales gestionan pacientes con pericarditis recurrente en Estados Unidos, pero solo algo más de 5.000 han prescrito ARCALYST. Sobre el descuento bruto-neto, el director financiero indicó que se situó en el 7,2% en lo que va de año, por debajo del 8,6% del primer trimestre, principalmente por ajustes en el programa de copago, y anticipó que esta dinámica favorable continuará a lo largo del año, aunque sin comprometerse a cifras específicas. Respecto a KPL-387, varios analistas señalaron que los tiempos de respuesta observados en la fase II son muy similares a los publicados para rilonacept en el estudio RHAPSODY, algo que la dirección confirmó sin objetar. Ante la pregunta sobre si se contempla ampliar la plantilla comercial, la dirección no anunció cambios, limitándose a señalar que el análisis es continuo. En cuanto a los datos de seguimiento de la fase II, el director médico advirtió que se trata de un análisis intermedio y que la divulgación es limitada, sin detallar si se observaron recurrencias en ninguno de los brazos del estudio.