Qué dijo la dirección de CytomX Therapeutics, Inc. en la llamada del Q1 2026

Un trimestre de transición financiera, con el foco clínico en Varseta-M

CytomX Therapeutics cerró el primer trimestre de 2026 con ingresos de 10,3 millones de dólares, frente a los 50,9 millones del mismo período de 2025. La caída se explicó por el fin de las obligaciones contractuales con Bristol Myers Squibb y Amgen en 2025, no por deterioro operativo. Los gastos de operación ascendieron a 29,8 millones de dólares, prácticamente estables respecto al año anterior. La compañía terminó el trimestre con 346,7 millones de dólares en caja —frente a los 137,1 millones de diciembre de 2025—, tras una ronda de financiación completada en marzo. La dirección proyecta que esa posición de caja es suficiente hasta al menos el segundo semestre de 2028.

Varseta-M: avances en optimización de dosis y próximos pasos

El protagonista de la llamada fue Varseta-M, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra EpCAM en cáncer colorrectal metastásico en líneas tardías. Sean McCarthy, consejero delegado, informó que se completó el reclutamiento en las cohortes de optimización de dosis, con 40 pacientes repartidos entre las dosis de 8,6 y 10 mg/kg, llevando el total de la fase I a 113 pacientes. La compañía espera presentar una actualización completa de datos de seguridad y eficacia en el segundo semestre de 2026, incluyendo una primera estimación de supervivencia libre de progresión para las cohortes de optimización y una mirada inicial a la supervivencia global en los pacientes de las fases de escalada y expansión. Paralelamente, la compañía prevé iniciar en el segundo semestre de 2026 un estudio de combinación con bevacizumab más quimioterapia —fluorouracilo y leucovorín— apuntando a líneas más tempranas, sin que los datos del brazo de bevacizumab sean un requisito previo para comenzar ese trabajo.

Turno de preguntas: dosis, competencia y tolerabilidad

Los analistas centraron sus preguntas en tres ejes. Primero, el criterio para elegir entre 8,6 y 10 mg/kg: McCarthy señaló que ambas dosis muestran actividad notable —tasas de respuesta del 20% y 32%, respectivamente— y que la decisión se basará en el perfil conjunto de eficacia, incluyendo supervivencia global como probable criterio primario del estudio pivotal, y tolerabilidad. Segundo, la diarrea de grado 3 o superior, que es el principal evento adverso del programa: la dirección reiteró que el objetivo es mantener esa tasa en el rango del 10% al 20% mediante profilaxis con loperamida y budesonida, y que los datos iniciales de los primeros 20 pacientes con el protocolo actualizado arrojaron un 10%, aunque no se ofreció ningún dato adicional en esta llamada. Tercero, sobre el panorama competitivo con otros ADC en cáncer colorrectal, McCarthy descartó un escenario de «el ganador se lo lleva todo» y defendió que Varseta-M tiene potencial para ser el mejor de su clase en esta indicación gracias a su mecanismo de enmascaramiento de EpCAM. La compañía no aclaró con precisión cuándo comunicará las indicaciones tumorales adicionales más allá del colorrectal, aunque señaló que se darán más detalles en el segundo semestre de 2026.