Qué dijo la dirección de CytomX Therapeutics, Inc. en la llamada del Q3 2025

Un trimestre de avance clínico sin grandes novedades financieras

CytomX Therapeutics cerró el tercer trimestre de 2025 con impulso en sus programas clínicos, aunque los ingresos cayeron drásticamente: 6 millones de dólares frente a los 33,4 millones del mismo período del año anterior, caída atribuida al fin de las obligaciones contractuales con Bristol Myers Squibb. Los gastos operativos también bajaron, a 21,7 millones desde 29,3 millones, en parte por la reducción de costes asociados al programa CX-904, ya discontinuado. La compañía cerró el trimestre con 143,6 millones en caja y proyecta que ese capital le alcanzará hasta al menos el segundo trimestre de 2027.

El protagonismo de la llamada lo acaparó CX-2051, el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) enmascarado que apunta a EpCAM en cáncer colorrectal metastásico. La compañía espera completar la inscripción de aproximadamente 100 pacientes en la Fase I para el momento de la próxima actualización de datos, prevista para el primer trimestre de 2026. En los datos preliminares presentados en mayo, el fármaco mostró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 28 % en pacientes con una mediana de cuatro líneas previas de tratamiento, y una supervivencia libre de progresión preliminar de 5,8 meses, frente a los 2-3 meses del estándar actual en esa misma línea tardía.

Lo que viene: combinaciones y nuevas indicaciones

La dirección espera iniciar en el primer trimestre de 2026 un estudio de Fase Ib que combine CX-2051 con bevacizumab, un anticuerpo antiangiogénico que ya forma parte del tratamiento estándar del cáncer colorrectal en múltiples líneas. La compañía considera este paso clave para avanzar hacia líneas más tempranas. Además, la dirección indicó que en 2026 dará actualizaciones sobre indicaciones adicionales más allá del cáncer colorrectal —entre las mencionadas: cáncer gástrico, endometrial, uterino, pancreático y pulmonar— aunque reconoció que la prioridad sigue siendo el avance en colorrectal.

Sobre CX-801, un interferón alfa-2b enmascarado en combinación con pembrolizumab (KEYTRUDA) para melanoma avanzado, la compañía presentó ese fin de semana en el congreso SITC datos de biomarcadores iniciales que, según la dirección, muestran activación robusta de la señalización de interferón dentro del microambiente tumoral. La compañía espera datos iniciales de la combinación CX-801/KEYTRUDA para finales de 2026.

Turno de preguntas: diarrea, regulación y estrategia competitiva

Los analistas centraron sus preguntas en tres áreas. Primero, el manejo del efecto adverso más relevante de CX-2051: la diarrea. La dirección explicó que se implementaron medidas profilácticas con loperamida al iniciar la fase de expansión en abril y que el protocolo de gestión seguirá evolucionando. Reconoció que los investigadores tienen cierto margen de discreción en su aplicación, dado que la loperamida también tiene efectos secundarios propios. Segundo, la estrategia regulatoria: ante la pregunta directa sobre si la FDA ha dado señales concretas sobre qué umbrales de eficacia consideraría suficientes para una aprobación, el director ejecutivo, Sean McCarthy, respondió escuetamente que esas conversaciones están previstas para 2026, sin ofrecer detalles. Tercero, la competencia: tras los datos presentados en el congreso ESMO por otros programas en cáncer colorrectal —ninguno mencionado por nombre en la llamada— la dirección afirmó no haber visto nada que generara preocupación y reiteró su convicción en la diferenciación de CX-2051 como el único ADC dirigido a EpCAM en desarrollo clínico.