Qué dijo la dirección de Corvus Pharmaceuticals, Inc. en la llamada del Q4 2025

Un trimestre de transición hacia la siguiente fase clínica

Corvus Pharmaceuticals cerró 2025 con gastos de investigación y desarrollo de 33,7 millones de dólares para el año completo, frente a 19,4 millones en 2024, un incremento que la dirección atribuyó principalmente a los costos de fabricación y ensayos clínicos de soquelitinib, su inhibidor selectivo de ITK. La pérdida neta del cuarto trimestre fue de 12,3 millones de dólares. Al cierre del ejercicio, la compañía contaba con 56,8 millones en caja y valores negociables; sin embargo, una oferta pública completada en enero de 2026 generó ingresos netos de 189 millones de dólares, elevando la caja proforma a aproximadamente 246 millones y extendiendo la autonomía financiera hasta el segundo trimestre de 2028, según informó el director financiero Leiv Lea.

El dato clínico central del trimestre fue el cohort 4 del ensayo de fase I en dermatitis atópica: soquelitinib logró una reducción media del 72 % en la escala EASI frente al 40 % del placebo, con significación estadística. El 75 % de los pacientes del brazo activo alcanzó EASI 75 a las ocho semanas de tratamiento. La dirección subrayó además la ausencia de rebote de la enfermedad tras suspender el fármaco —fenómeno que sí se observa con todas las terapias sistémicas aprobadas actualmente— y atribuyó esta durabilidad a la inducción de células T reguladoras. También destacó que soquelitinib mostró actividad en pacientes que habían fracasado previamente con dupilumab o inhibidores JAK, grupos en los que el placebo no logró ninguna respuesta.

Lo que viene: ensayos, datos y expansión de indicaciones

La compañía anunció el inicio de su ensayo de fase II en dermatitis atópica, diseñado para 200 pacientes distribuidos en cuatro cohortes que evaluarán distintas dosis frente a placebo durante 12 semanas, con seguimiento de 90 días adicionales. La empresa espera disponer de los datos a mediados de 2027. En paralelo, Angel Pharmaceuticals —socio de Corvus en China— está reclutando su propio ensayo de fase Ib/II en dermatitis atópica con 48 pacientes iniciales; la compañía espera resultados parciales de las primeras cohortes a finales de 2025. El ensayo de fase III en linfoma T periférico (PTCL) continúa con el reclutamiento según lo previsto y tiene programado un análisis intermedio de futilidad y seguridad para más adelante en 2026. Para el segundo semestre del año, la dirección anunció la intención de iniciar ensayos de fase II en hidradenitis supurativa (unos 60 pacientes) y asma (aproximadamente 150 pacientes).

Turno de preguntas: durabilidad, competidores y preguntas sin respuesta clara

Los analistas centraron sus preguntas en tres áreas. Primero, la durabilidad de la respuesta y su potencial como terapia intermitente, a lo que el CEO Richard Miller respondió que más del 90 % de los pacientes no presenta recaída durante los tres meses posteriores a la última dosis, aunque aclaró que el endpoint primario del ensayo de fase II seguirá siendo el estándar del sector —reducción de EASI a las 12 semanas— y no un criterio de durabilidad. Segundo, la no selección del abstract de Corvus para presentación oral en el congreso AAD, frente a la aceptación de un competidor con datos sin control de placebo; Miller reconoció no tener una explicación satisfactoria y calificó el proceso de selección de «caprichoso». Tercero, sobre la posibilidad de desarrollar soquelitinib simultáneamente en asma y dermatitis atópica como estrategia de doble indicación, el CEO descartó la viabilidad regulatoria de un único ensayo combinado y señaló que cualquier nueva indicación requeriría un ensayo independiente, citando el precedente de dupilumab.