Qué dijo la dirección de Corcept Therapeutics Incorporated en la llamada del Q2 2026

Un trimestre de debut para Lifyorli y crecimiento récord en Cushing

Corcept Therapeutics reportó ingresos de 256 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, un incremento del 32% frente al mismo período del año anterior. De esa cifra, 208,6 millones correspondieron a Korlym y su genérico autorizado, mientras que Lifyorli —aprobado por la FDA el 25 de marzo y disponible en el mercado desde el 1 de abril— aportó 47,6 millones en su primer trimestre completo de comercialización. La utilidad neta fue de 43 millones de dólares, frente a 35 millones en el segundo trimestre de 2025. La compañía elevó su guía de ingresos para todo 2026 a un rango de entre 1.100 y 1.200 millones de dólares, reflejando el desempeño de ambas unidades de negocio.

El negocio de síndrome de Cushing alcanzó cifras récord de nuevas prescripciones, nuevos prescriptores y pacientes activos. La dirección atribuyó este dinamismo a una creciente conciencia médica sobre la prevalencia real del hipercortisolismo, respaldada por los estudios Catalyst y Momentum. Catalyst identificó hipercortisolismo en el 24% de los pacientes con diabetes difícil de tratar; Momentum encontró que el 27% de los pacientes con hipertensión resistente también lo padecían. En pacientes con ambas condiciones simultáneas, la prevalencia superó el 30% en los dos estudios. La dirección espera que el negocio de Cushing alcance al menos 2.000 millones de dólares anuales antes de que termine la década.

Perspectivas: relacorilant y la expansión oncológica

El evento más relevante en el horizonte cercano es la posible aprobación de relacorilant para el síndrome de Cushing. Tras recibir una carta de respuesta completa a finales de 2025, Corcept se reunió con la FDA en abril, completó los análisis adicionales solicitados y resubmitió su solicitud de nueva droga el 17 de junio. La agencia asignó una fecha PDUFA del 17 de diciembre de 2026. La compañía estima que, con relacorilant disponible, los ingresos anuales del negocio de Cushing podrían alcanzar entre 3.000 y 5.000 millones de dólares hacia 2030.

En oncología, la dirección proyecta que los ingresos anuales de Lifyorli en Estados Unidos superen los 1.000 millones de dólares solo en cáncer de ovario resistente al platino. Los ensayos BELLA, STELLA y TRIDENT —en cáncer de ovario sensible al platino, endometrial, cervical y pancreático— producirán resultados antes de finales de 2027. Un éxito en esos estudios podría multiplicar por cinco el número de pacientes elegibles. También está en curso Synergy, un estudio de fase 1b que combina el antagonista GR miricorilant con nivolumab en tumores sólidos, con resultados esperados para finales de 2027.

Turno de preguntas: inventarios, ritmo de adopción y desglose de la guía

Los analistas indagaron sobre tres puntos: si el fuerte desempeño de Lifyorli incorporaba demanda reprimida o acumulación de inventario en el canal, el ritmo real de incorporación de nuevos pacientes, y en qué medida la revisión al alza de la guía reflejaba el negocio de Cushing versus el de oncología. El CFO Atabak Mokari fue directo al señalar que prácticamente no hubo efecto inventario: los distribuidores especializados mantienen solo alrededor de una semana de existencias dado el costo del medicamento, y casi la totalidad del negocio de Cushing se canaliza directamente al paciente a través de farmacias especializadas. Sean Maduck, por su parte, descartó que el crecimiento secuencial de 44 millones de dólares en Korlym respondiera a la resolución de un rezago por la transición de farmacia; atribuyó el avance a la incorporación continua de nuevos pacientes. Sobre la guía, Mokari no desglosó cuánto corresponde a cada división, limitándose a indicar que ambas contribuyen al ajuste. La pregunta sobre la duración del tratamiento con Lifyorli quedó sin una respuesta concreta: Roberto Vieira reconoció que es pronto para medirla y remitió a los datos del ensayo ROSELLA como referencia.