Qué dijo la dirección de BridgeBio Pharma, Inc. en la llamada del Q3 2025

Un trimestre de tres victorias clínicas

BridgeBio Pharma presentó sus resultados del tercer trimestre de 2025 con una narrativa dominada por los avances en su cartera clínica. En el plano comercial, Attruby —su tratamiento para la cardiomiopatía por ATTR— generó 108,1 millones de dólares en ventas netas, acumulando 5.259 prescripciones únicas a cargo de 1.355 médicos distintos. Los ingresos totales del trimestre alcanzaron los 120,7 millones de dólares, frente a los 2,7 millones del mismo período del año anterior. La compañía cerró el trimestre con una posición de caja de 645,9 millones de dólares. Los gastos operativos ascendieron a 259,3 millones de dólares, impulsados principalmente por el incremento de 68,8 millones en gastos de ventas y administración asociados al lanzamiento de Attruby.

Fuera de Estados Unidos, la compañía destacó el desempeño de Beyonttra —nombre comercial de acoramidis en Europa—, comercializado por su socio Bayer. La dirección señaló que en Alemania la cuota de nuevas prescripciones (NBRx) se aproxima al 50% apenas seis meses después del lanzamiento, y atribuyó parte de esa ventaja a que los reguladores europeos han actuado con rapidez para limitar las afirmaciones que Pfizer hace sobre su producto rival.

Dos ensayos de fase III positivos en días consecutivos

La semana previa a la llamada fue exceptcionalmente activa en el plano científico. El ensayo FORTIFY de BBP-418 en distrofia muscular de cinturas tipo 2i (LGMD2I) superó todos los criterios de valoración primarios y secundarios del análisis intermedio: el glucosilado alfa-distroglicano aumentó un 80% y se observaron mejoras estadísticamente significativas en la función ambulatoria y pulmonar. Por su parte, el ensayo CALIBRATE de encaleret en hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 (ADH1) mostró normalización profunda del calcio en sangre y orina, así como de la PTH, con una tasa de respuesta completa superior al 76%, frente a menos del 5% con el tratamiento estándar. La compañía espera avanzar sin demora hacia el registro de encaleret en ADH1 e iniciar un ensayo de fase III en hipoparatiroidismo crónico. Adicionalmente, la dirección anticipa la lectura de datos de infigratinib en acondroplasia en el primer semestre de 2026.

Preguntas de los analistas: acceso, competencia y genéricos

El turno de preguntas giró en torno a tres ejes. Primero, la dinámica competitiva frente a Pfizer y Alnylam: la dirección reconoció que algunos centros hospitalarios combinan Attruby con agentes de silenciamiento génico de precio elevado, pero sostuvo que los pagadores acabarán por controlar esa práctica. Sobre la eventual entrada de genéricos de tafamidis, Kumar declinó pronunciarse sobre plazos pero argumentó que Attruby ya compite en un rango de precio comparable al de un genérico frente a AMVUTTRA, y que los datos diferenciados —especialmente en la población con variantes y en perfiles de arritmia cardiaca— protegen la posición del producto. Segundo, sobre el mercado europeo para Attruby y los futuros lanzamientos globales de encaleret, BBP-418 e infigratinib, la dirección señaló que el precio ex-EE.UU. será inferior al estadounidense, pero que la cuota de mercado podría ser proporcionalmente más alta dada la transparencia regulatoria en Europa. Tercero, ante la pregunta sobre un posible ensayo de cabeza a cabeza contra tafamidis, Kumar descartó la opción por razones de costo y utilidad comercial, e indicó que la evidencia del mundo real será el principal instrumento diferenciador.