Llamada de resultados · Q2 2026
Qué dijo la dirección de Alvotech en la llamada del Q2 2026
Llamada del 20 de agosto de 2026
- biosimilares
- aprobaciones regulatorias fda
- márgenes y producción
- litigios de patentes
- expansión en europa y japón
- financiación y estructura de capital
Un primer semestre marcado por la ralentización fabril
Alvotech cerró el primer semestre de 2026 con ingresos totales de 212 millones de dólares, un 31% menos que en el mismo período del año anterior, y un EBITDA ajustado de 47 millones de dólares frente a los 54 millones de 2025. La dirección atribuyó el descenso no a una pérdida de demanda, sino a la ralentización deliberada de la producción en su planta de Reikiavik para implementar mejoras en las instalaciones y los sistemas de calidad. El margen bruto se mantuvo estable en torno al 54%, apenas un punto por debajo del 55% registrado un año antes. La compañía concluyó el segundo trimestre con 143 millones de dólares en caja, reforzados por una ampliación de capital en junio que generó aproximadamente 165 millones en ingresos brutos y por una línea de préstamo adicional de hasta 75 millones dispuesta ya en el tercer trimestre.
Lo que viene: cuarto trimestre como eje de la previsión anual
La dirección reafirmó su previsión para el conjunto de 2026: ingresos de entre 650 y 700 millones de dólares y EBITDA ajustado de entre 180 y 220 millones. La clave de esa orientación es un cuarto trimestre que la compañía espera sea el más sólido del año, apoyado en la normalización de la producción —que volvió a niveles planificados a finales del segundo trimestre— y en el reconocimiento de hitos de licencia. La aprobación regulatoria en Estados Unidos de los biosimilares de Simponi y Simponi ARIA (AVT05 y AVT06) se espera igualmente para el cuarto trimestre, lo que abriría el acceso a un mercado con dos candidatos en competencia en el corto plazo. Para el biosimilar de ENTYVIO (AVT16), cuya solicitud fue aceptada por la FDA, la compañía espera una decisión en 2027. La dirección también anticipó comunicar próximamente la presentación en Estados Unidos del AVT80, la formulación subcutánea de alta concentración del mismo principio activo. En cuanto al biosimilar de EYLEA HD (AVT29), la presentación europea está prevista para 2026 y la estadounidense para 2028, condicionada a un estudio clínico ya iniciado. Alvotech señaló que espera entrar en 2027 con un perfil de márgenes más sólido y un proceso de desapalancamiento del balance.
Turno de preguntas: Bio-Thera, litigios de patentes y provisiones sin explicar
Los analistas preguntaron sobre el impacto del episodio de Bio-Thera en el mercado europeo de golimumab. La directora ejecutiva indicó que la compañía y su socio comercial Advance están aprovechando su posición de primeros en el mercado, con una cuota de mercado ligeramente superior al 15% y en crecimiento, y que el suministro está asegurado para el resto del año y más allá. Sobre la situación en Estados Unidos con el biosimilar de Simponi, la dirección confirmó que espera una decisión favorable en el litigio de patentes con Johnson & Johnson en el cuarto trimestre, y afirmó tener confianza en su posición de propiedad intelectual. Un analista preguntó por una provisión comercial registrada en el trimestre; la directora financiera reconoció que se trata de asuntos contractuales con socios comerciales, pero se negó a dar más detalles por considerarlos confidenciales y sensibles. También hubo preguntas sobre qué activos del pipeline carecen todavía de socio comercial para el mercado estadounidense; la dirección se limitó a decir que hay negociaciones en curso y que espera anunciar acuerdos en el tercer y cuarto trimestre.
En sus propias palabras
«La estrategia en sí misma es solo una parte de construir una compañía exitosa. Al final, todo depende de la ejecución: necesitas las personas adecuadas, las capacidades adecuadas, los socios adecuados y los recursos financieros para cumplir.»
«La distinción entre la demanda de mercado y nuestros ingresos por producto reportados es particularmente importante este trimestre. Como compañía B2B, nuestros ingresos por producto reflejan no solo la demanda subyacente, sino también el calendario de pedidos de los socios, los movimientos de inventario y nuestra propia disponibilidad de producto.»
«Los biosimilares exitosos para condiciones crónicas no alcanzan necesariamente un pico a corto plazo y luego declinan. Pueden seguir siendo activos comerciales valiosos durante muchos años.»
«Lo que producimos en el segundo trimestre será producto comercial en el cuarto trimestre. Por eso orientamos el año con un cuarto trimestre sólido.»
«Dada la naturaleza del tamaño de nuestro negocio y los múltiples socios con los que trabajamos, creo que es habitual que se requieran provisiones de vez en cuando cuando surgen problemas. Los detalles subyacentes permanecen confidenciales porque son comercialmente muy sensibles.»
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Resumen editorial en español de la llamada de resultados original, en inglés. Las citas están traducidas de la transcripción literal proporcionada por Financial Modeling Prep. Esta página tiene fines informativos y no constituye asesoría financiera.