Qué dijo la dirección de Absci Corporation en la llamada del Q3 2025

Un trimestre de reorientación estratégica

Absci Corporation presentó sus resultados del tercer trimestre de 2025 con ingresos de 400.000 dólares, gastos de investigación y desarrollo de 19,2 millones de dólares y una posición de caja de 152,5 millones de dólares al cierre del período, frente a los 117,5 millones del trimestre anterior. La compañía estima que sus recursos son suficientes para financiar operaciones hasta 2028. El trimestre estuvo marcado no tanto por las cifras como por una reconfiguración del pipeline: la dirección anunció que dejará de desarrollar internamente ABS-101, su anticuerpo anti-TL1A, y concentrará sus recursos clínicos en ABS-201, un antagonista del receptor de prolactina que ahora apunta a dos indicaciones distintas.

Sobre ABS-101, los datos provisionales de la fase uno en voluntarios sanos mostraron una semivida superior a la de los programas competidores de primera generación, pero inferior a la de los de segunda generación. La seguridad fue favorable y no se registraron eventos adversos graves. La compañía busca un socio para el activo y no prevé avanzarlo a una fase 2a por cuenta propia; mantiene abiertos contactos con varias farmacéuticas medianas y grandes, incluidas algunas interesadas en indicaciones fuera de la enfermedad inflamatoria intestinal.

ABS-201: de la alopecia a la endometriosis

La compañía espera iniciar en diciembre un ensayo de fase 1/2a de ABS-201 en alopecia androgénica, con una lectura provisional de eficacia prevista para la segunda mitad de 2026 en la semana 13. El ensayo es aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, e incluirá hasta 227 participantes. La dirección destacó que datos ex vivo en biopsias de cuero cabelludo humano muestran la capacidad del fármaco para inducir la fase anagénica del folículo piloso y reducir la apoptosis de células madre foliculares, resultados observados en tres pacientes distintos.

El anuncio más relevante fue la expansión de ABS-201 a endometriosis. La compañía espera iniciar un ensayo de fase dos en esa indicación en el cuarto trimestre de 2026, aprovechando los datos de seguridad generados en la parte de dosis únicas ascendentes del ensayo de alopecia. La dirección estima que la prolactina tiene un rol dual en la endometriosis —tanto en la formación de lesiones como en la sensibilización al dolor— y considera que el mecanismo está respaldado por los resultados positivos del ensayo de fase dos de HMI-115, un anticuerpo competidor. La lectura provisional de la fase dos en endometriosis se espera para 2027.

Preguntas de los analistas: ABS-101, diseño del ensayo y competencia

Los analistas presionaron sobre el perfil de ABS-101 y las perspectivas de partnership. La dirección reconoció que los datos de las cohortes de mayor dosis aún no estaban completos en el momento de la llamada y subrayó que la distribución tisular del anticuerpo podría conferirle ventaja en indicaciones de primera clase aún sin revelar. Sobre la endometriosis, los analistas indagaron en el diseño del ensayo y en los aprendizajes extraídos del estudio de HMI-115, que la dirección calificó de subóptimo en su diseño pero suficiente para despejar el mecanismo. Zachariah Jonasson precisó que el ensayo de Absci estará mejor dimensionado y con criterios de inclusión más rigurosos. Ante la pregunta de si el avance hacia endometriosis relega a la alopecia, Sean McClain fue explícito: ambas son prioridades paralelas. La compañía también anticipó el cierre de al menos una alianza de creación de fármacos con una gran farmacéutica antes de fin de año, aunque no ofreció detalles sobre el estado de esas negociaciones.