Vor Bio completa enrolamiento en ensayo Fase 3 y proyecta liquidez hasta 2029
La compañía biofarmacéutica reportó US$481,6 millones en caja y avances clínicos clave para telitacicept en múltiples indicaciones.
Vor Bio (VOR) completó el enrolamiento de pacientes en su ensayo clínico de Fase 3 UPSTREAM MG, evaluando telitacicept en miastenia grave generalizada, con resultados preliminares esperados para la primera mitad de 2027. La compañía informó estos avances al presentar sus resultados financieros del tercer trimestre de 2026, según GlobeNewswire Inc.
En paralelo, VOR expandió su programa clínico hacia la miastenia grave ocular, indicación para la cual abrió un nuevo ensayo de Fase 3. La compañía también mantiene activo el enrolamiento en un estudio sobre la enfermedad de Sjögren primaria, lo que amplía el alcance terapéutico de su compuesto principal.
En el frente renal, datos adicionales del ensayo TELIGAN mostraron que telitacicept logró una preservación duradera de la función renal en pacientes con nefropatía por IgA (IgAN). Este resultado refuerza la evidencia clínica acumulada para el fármaco en enfermedades mediadas por el sistema inmunitario.
Desde el punto de vista financiero, Vor Bio cerró el trimestre con US$481,6 millones en efectivo y equivalentes. Con ese nivel de liquidez, la dirección estima que la compañía cuenta con recursos suficientes para operar hasta inicios de 2029, abarcando los hitos clínicos más próximos de su cartera.
Fuente: GlobeNewswire Inc. La información contenida en esta nota tiene carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.
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