Ventripoint supera sus auditorías anuales de calidad y cumplimiento regulatorio

Ventripoint Diagnostics Ltd. (TSXV: VPT; OTC: VPTDF) completó satisfactoriamente sus auditorías anuales de calidad y cumplimiento regulatorio, según informó la compañía el 24 de septiembre de 2026. Los procesos evaluados abarcaron tres marcos normativos de referencia internacional para fabricantes de dispositivos médicos.

Las auditorías cubrieron el Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), el sistema de gestión de calidad ISO 13485:2016 y el Reglamento de Dispositivos Médicos de la Unión Europea (MDR 2017/745). Estos estándares regulan el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos en mercados internacionales donde la compañía opera con autorización regulatoria.

Los resultados confirman que el sistema de gestión de calidad de Ventripoint mantiene su efectividad y cumple con los requisitos aplicables en los mercados en los que la empresa cuenta con aprobación o autorización vigente. La superación de estas evaluaciones periódicas es un requisito habitual para mantener las certificaciones que habilitan la comercialización de dispositivos médicos a nivel global.

Ventripoint Diagnostics, con sede en Toronto, Ontario (Canadá), se especializa en tecnología de diagnóstico cardíaco no invasivo. La compañía cotiza en la Bolsa de Valores de Toronto Venture Exchange bajo el símbolo VPT y en el mercado OTC de Estados Unidos bajo el símbolo VPTDF.

Fuente: TheNewswire.