Telix Pharmaceuticals publica resultados de estudio Fase 1 de TLX591-Tx

Telix Pharmaceuticals (TLX) anunció la publicación de los resultados de su estudio de Fase 1, denominado ProstACT SELECT, en la revista científica revisada por pares Cancers. Los hallazgos respaldan el uso del tratamiento TLX591-Tx en pacientes con cáncer de próstata metastásico avanzado.

Según GlobeNewswire Inc., el estudio demostró que la imagen de diagnóstico por PET con 68Ga-PSMA permite identificar de forma confiable a los pacientes candidatos a recibir la terapia TLX591-Tx. Este tipo de imagen molecular se utiliza para detectar células tumorales que expresan el antígeno de membrana prostático específico (PSMA).

En cuanto a eficacia, TLX591-Tx alcanzó una mediana de supervivencia libre de progresión radiográfica de 8,8 meses en la población evaluada. El perfil de seguridad fue calificado como manejable dentro del contexto del ensayo clínico.

La publicación de estos datos de Fase 1 busca fortalecer la base científica del ensayo de Fase 3 en curso, conocido como ProstACT Global. Dicho estudio de mayor escala evalúa la eficacia y seguridad del compuesto en una población más amplia de pacientes.

Telix Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica especializada en medicina nuclear oncológica, con sede en Melbourne, Australia. Sus acciones cotizan bajo el ticker TLX.