Theriva Biologics publica resultados de VCN-01 en cáncer de cabeza y cuello

Theriva Biologics publica resultados de VCN-01 en cáncer de cabeza y cuello

El adenovirus oncolítico combinado con durvalumab mostró una supervivencia global de hasta 17.3 meses en pacientes refractarios a inmunoterapia.

Redacción Inversionistas.netFuente: GlobeNewswire Inc.

Theriva Biologics (TOVX) dio a conocer los resultados de su ensayo clínico de Fase 1 con VCN-01 en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello refractario a inmunoterapia, según informó GlobeNewswire Inc. Los hallazgos fueron publicados en la revista científica Clinical Cancer Research.

VCN-01 es un adenovirus oncolítico diseñado para degradar el estroma tumoral y potenciar la respuesta inmunitaria del organismo. En el ensayo, fue administrado en combinación con durvalumab, un agente de inmunoterapia, en una población de pacientes con opciones de tratamiento limitadas.

Los resultados mostraron una supervivencia global prolongada de entre 15.5 y 17.3 meses, cifra que varió según el grupo de dosificación evaluado. Adicionalmente, los análisis de biomarcadores aportaron evidencia que respalda los mecanismos de acción del compuesto, tanto en la degradación del estroma como en la activación inmunológica.

El carcinoma escamoso de cabeza y cuello representa un desafío clínico significativo, especialmente en pacientes que no responden a tratamientos de inmunoterapia de primera línea. La publicación en una revista de referencia como Clinical Cancer Research suele ser un paso relevante dentro del proceso de desarrollo clínico de un fármaco experimental.

Theriva Biologics no ha anunciado hasta el momento fechas ni condiciones para etapas posteriores del desarrollo de VCN-01. Los inversores interesados en TOVX deben considerar que los resultados de estudios de Fase 1 tienen alcance exploratorio y no garantizan eficacia ni aprobación regulatoria.

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