Teva presenta datos clínicos que respaldan eficacia a largo plazo de AUSTEDO en discinesia tardía

Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) presentó nuevos datos clínicos de múltiples estudios que demuestran la eficacia de AUSTEDO® y AUSTEDO XR® (deutetrabenazina) en el tratamiento de la discinesia tardía (TD), una condición neurológica que provoca movimientos involuntarios anormales. Los resultados fueron divulgados por GlobeNewswire Inc. el 8 de junio de 2026.

El Registro IMPACT-TD, uno de los estudios incluidos en la presentación, documentó mejoras en los movimientos involuntarios anormales y en las actividades de la vida diaria en pacientes con casos leves de discinesia tardía. Esto sugiere que el tratamiento con deutetrabenazina puede ser relevante incluso en etapas tempranas de la enfermedad.

Por su parte, el estudio RIM-TD encontró que más del 50% de los pacientes alcanzó una respuesta clínicamente significativa en la semana 15 de tratamiento. Los datos indican que las mejoras continuaron con el tratamiento sostenido, lo que apunta a beneficios acumulativos a lo largo del tiempo.

Además de los ensayos clínicos, Teva reportó resultados de una iniciativa educativa dirigida a cuidadores. Según la compañía, dicho programa contribuyó a mejorar las tasas de diagnóstico de discinesia tardía, una condición que históricamente ha sido subdiagnosticada en la práctica clínica.

TEVA cotiza en las bolsas de Nueva York y Tel Aviv. La discinesia tardía afecta con frecuencia a pacientes que han recibido tratamientos prolongados con medicamentos antipsicóticos o que bloquean la dopamina.