Survodutide logra reducción de 34% en grasa visceral y 63% en grasa hepática en ensayo fase III

Boehringer Ingelheim presentó resultados positivos de fase III para survodutide, un agonista dual glucagón/GLP-1, que demostró una reducción de 34% en grasa visceral y 63% en grasa hepática en personas con obesidad. La pérdida de peso corporal total alcanzó hasta 16,6% en los participantes del ensayo. Según GlobeNewswire Inc., los datos fueron difundidos a través de Zealand Pharma (ZLDPY), socio en el desarrollo del compuesto.

Los estudios SYNCHRONIZE-1 y SYNCHRONIZE-MASLD, diseñados para evaluar la eficacia del fármaco en distintas poblaciones con obesidad, cumplieron sus endpoints primarios predefinidos. Un análisis adicional destacó que el tratamiento minimizó la pérdida de masa magra, un aspecto relevante en la evaluación clínica de terapias para control de peso.

La clase de fármacos GLP-1 y sus variantes duales ha concentrado una creciente atención científica y comercial en los últimos años, en un mercado donde compiten activos de Novo Nordisk y Eli Lilly, entre otros. Survodutide añade el componente agonista del glucagón, lo que podría diferenciar su perfil metabólico respecto a otras terapias disponibles.

Boehringer Ingelheim anunció además la planificación de estudios de fase IIIb que explorarán el uso del compuesto en salud femenina, función cardíaca y estrategias de tratamiento en entornos del mundo real. Estos estudios ampliarían el potencial espectro de indicaciones del fármaco más allá del control de peso.

Zealand Pharma (ZLDPY) figura como anunciante de los resultados en calidad de socio de desarrollo. Los inversores interesados en el sector de biotecnología metabólica deberán monitorear los plazos regulatorios y los datos complementarios que surjan de los próximos estudios de fase IIIb.