Survodutide logra 16,6% de pérdida de peso en ensayo clínico de Fase 3

Boehringer Ingelheim presentó resultados positivos del ensayo clínico de Fase 3 SYNCHRONIZE-1 para survodutide, un agonista dual de glucagón/GLP-1, que logró una reducción promedio del 16,6% del peso corporal tras 76 semanas de tratamiento en adultos con obesidad o sobrepeso. El estudio cumplió sus objetivos primarios de eficacia, según informó GlobeNewswire Inc.

Un total del 85,1% de los participantes alcanzó una reducción de al menos el 5% de su peso corporal, un umbral considerado clínicamente significativo en el tratamiento de la obesidad. Los resultados también reflejaron mejoras en parámetros metabólicos relevantes para esta población.

Survodutide fue descubierto y desarrollado inicialmente por Zealand Pharma (ZLDPY), compañía que posteriormente otorgó la licencia a Boehringer Ingelheim para su desarrollo y comercialización. En virtud de ese acuerdo, ZLDPY tiene derecho a percibir regalías sobre las ventas futuras del producto.

Además de las regalías, Zealand Pharma es elegible para recibir hasta EUR 315 millones en pagos por hitos vinculados al avance regulatorio y comercial del fármaco. El monto exacto dependerá del cumplimiento de condiciones específicas establecidas en el contrato de licencia.

El mercado de tratamientos para la obesidad ha cobrado relevancia creciente en los últimos años, con múltiples compañías farmacéuticas compitiendo en el segmento de agonistas de incretinas. Los datos del estudio SYNCHRONIZE-1 posicionan a survodutide como un candidato adicional en ese espacio terapéutico, aunque su aprobación regulatoria aún está sujeta a revisión por parte de las autoridades sanitarias correspondientes.