Spero Therapeutics e Innovent Biologics acuerdan licencia exclusiva por hasta US$ 1,100 millones
El acuerdo otorga a SPRO los derechos globales del anticuerpo SP001 fuera de la Gran China, con ensayos en Fase 2 previstos para 2027.
Spero Therapeutics (SPRO) e Innovent Biologics (IVBIY) anunciaron un acuerdo de licencia exclusiva para SP001 (IBI355), un anticuerpo de tercera generación anti-CD40L en etapa clínica avanzada. Según GlobeNewswire Inc., el acuerdo le concede a Spero los derechos de desarrollo y comercialización a nivel global, con excepción de la región de la Gran China.
Bajo los términos del acuerdo, Spero podría recibir pagos por hitos que suman aproximadamente US$ 1,100 millones, además de regalías escalonadas sobre ventas futuras. La estructura financiera está supeditada al cumplimiento de metas clínicas, regulatorias y comerciales aún por alcanzar.
Spero tiene previsto iniciar un ensayo de Fase 2 para la enfermedad relacionada con IgG4 en el segundo trimestre de 2027. En paralelo, Innovent planea lanzar su propio ensayo de Fase 2 para la enfermedad de Sjögren en China antes de que concluya el primer trimestre de ese mismo año.
SP001 es un anticuerpo anti-CD40L de tercera generación, una clase de molécula de interés en el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La designación "Phase 2-Ready" indica que el compuesto ya completó los estudios preclínicos y de Fase 1 necesarios para avanzar al siguiente nivel de investigación clínica.
El acuerdo representa un paso relevante en la estrategia de expansión de Spero más allá de su enfoque histórico en enfermedades infecciosas, mientras que Innovent conserva los derechos para un mercado de alto potencial como el chino.
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