Shattuck Labs reporta resultados alentadores de Fase 1 para su anticuerpo SL-325
El candidato DR3 mostró un perfil de inmunogenicidad favorable y bloqueo completo a dosis bajas, según datos preliminares del ensayo clínico.
Shattuck Labs (STTK) presentó resultados de la Fase 1 de su ensayo clínico para SL-325, su principal anticuerpo bloqueador del receptor DR3, con un perfil de seguridad e inmunogenicidad que la compañía describe como potencialmente el mejor en su mecanismo de acción.
Según informó GlobeNewswire Inc., solo el 3,7% de los participantes del estudio desarrolló anticuerpos antifármaco (ADA), un indicador clave de la respuesta inmune del organismo frente al tratamiento. Adicionalmente, el compuesto logró un bloqueo completo del receptor DR3 con dosis bajas, lo que podría representar una ventaja clínica y de tolerabilidad frente a otros enfoques terapéuticos en desarrollo.
Con base en estos resultados, la empresa anunció su intención de iniciar el ensayo de Fase 2b denominado RECEPTIVE-CD1 en pacientes con enfermedad de Crohn durante el tercer trimestre de 2026. Esta patología inflamatoria intestinal representa un mercado de alta necesidad médica no cubierta a nivel global.
Por otro lado, STTK informó que su candidato biespecífico SL-846 tiene previsto ingresar a la Fase 1 en la primera mitad de 2027. El avance simultáneo de ambos compuestos refleja la apuesta de la compañía por expandir su cartera en el área de inmunología.
Los datos completos de la Fase 1 de SL-325 están disponibles a través del comunicado oficial publicado por GlobeNewswire Inc. el 8 de junio de 2026.
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