Sanofi abandona el desarrollo de amlitelimab para la dermatitis atópica
La farmacéutica francesa determinó que la evidencia clínica no respalda la presentación del fármaco ante reguladores globales para esta indicación.
Sanofi (SNY) anunció que no presentará amlitelimab ante las autoridades regulatorias globales para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada a severa, poniendo fin al desarrollo clínico del fármaco en esta indicación, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.
El anticuerpo monoclonal dirigido contra el ligando OX40 no demostró suficiente eficacia ni un perfil de seguridad que justifique su avance regulatorio. La compañía concluyó que el medicamento no representaría una mejora clínicamente significativa frente a los estándares de tratamiento actuales disponibles para los pacientes.
A pesar del retiro, Sanofi confirmó que la decisión no afectará su guía financiera para el año 2026. La empresa mantuvo sin cambios sus proyecciones, lo que sugiere que el impacto económico de este abandono ya fue incorporado en sus estimaciones previas.
El desarrollo de amlitelimab no concluye por completo: la compañía continúa evaluando el compuesto en el contexto de la enfermedad celíaca, con resultados de ese estudio previstos para la segunda mitad de 2026. Esta indicación alternativa podría determinar el futuro del fármaco dentro del portafolio de la empresa.
Fuente: GlobeNewswire Inc.
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