
Rigel Pharmaceuticals acuerda licenciar VEPPANU con Arvinas y Pfizer
RIGL contribuirá hasta US$40 millones en cuatro años para desarrollar el fármaco oral aprobado por la FDA contra el cáncer de mama avanzado.
Rigel Pharmaceuticals (RIGL) firmó un acuerdo exclusivo de licencia global con Arvinas (ARVN) y Pfizer (PFE) para la comercialización de VEPPANU (vepdegestrant), un medicamento oral de tipo PROTAC destinado al tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con mutación ESR1, positivo para receptores de estrógeno (ER+) y negativo para HER2. Según Benzinga, el acuerdo otorga a RIGL los derechos de comercialización tanto en Estados Unidos como a nivel global.
Bajo los términos del pacto, RIGL se compromete a aportar hasta US$40 millones destinados al desarrollo del fármaco a lo largo de un período de cuatro años. La estructura del acuerdo busca distribuir los costos y responsabilidades del proceso de comercialización entre las tres compañías involucradas.
VEPPANU recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en mayo de 2026. Los datos del ensayo clínico de Fase 3 VERITAC-2 respaldaron dicha aprobación al mostrar una reducción del 43% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con fulvestrant, el tratamiento de referencia habitual para esta indicación.
El acuerdo representa un movimiento estratégico para RIGL, que amplía así su presencia en el segmento de oncología. ARVN y PFE, por su parte, suman un socio comercial para maximizar el alcance global de un activo ya validado regulatoriamente.
También puede interesarte
- accioneshace 28 minutos
SPCL debuta como el único ETF con exposición 2X a SpaceX el día de su IPO
