RYTM reporta reducción de 11,6% en IMC con RM-718 en ensayo de Fase 2
El agonista MC4R investigacional mostró señales positivas de eficacia en obesidad hipotalámica adquirida con menores efectos adversos de hiperpigmentación.
Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) presentó datos preliminares de su ensayo de Fase 2 para RM-718, un agonista investigacional del receptor MC4R, que mostró una reducción media del índice de masa corporal (IMC) del 11,6% en pacientes con obesidad hipotalámica adquirida tras 16 semanas de tratamiento. Según GlobeNewswire Inc., la compañía divulgó estos resultados el 4 de agosto de 2026.
La eficacia observada en el ensayo es comparable a la de tratamientos existentes en el mismo mecanismo de acción, como setmelanotide y bivamelagon. Esto posiciona a RM-718 como un candidato con un perfil de rendimiento clínico relevante dentro de esta clase terapéutica.
Uno de los hallazgos destacados es el perfil de seguridad del compuesto. Solo se registraron dos casos leves de hiperpigmentación localizada en el sitio de inyección, un efecto adverso que representa una limitación conocida de los agonistas MC4R actualmente disponibles.
La obesidad hipotalámica adquirida es una condición poco frecuente que se desarrolla generalmente como consecuencia de daños en el hipotálamo, frecuentemente asociados a tumores cerebrales o su tratamiento. Los pacientes afectados presentan una alteración en la regulación del apetito y el metabolismo que no responde adecuadamente a las intervenciones convencionales.
Rhythm Pharmaceuticals también anunció una conferencia de resultados financieros correspondiente al segundo trimestre de 2026. La compañía no proporcionó en este comunicado orientación específica sobre los próximos pasos regulatorios del programa RM-718.
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