OMS recomienda anticuerpo de Regeneron ante brote de ébola Bundibugyo

La Organización Mundial de la Salud recomendó el uso investigacional de maftivimab, un componente del medicamento Inmazeb de Regeneron (REGN), para su evaluación en ensayos clínicos frente al ebolavirus Bundibugyo. La recomendación proviene del Grupo Asesor de Terapéuticas de la OMS y se produce tras la declaración de emergencia de salud pública en la República Democrática del Congo y Uganda.

Maftivimab ha demostrado actividad in vitro de amplio espectro contra múltiples especies del virus del Ébola. Además, ha sido administrado de forma segura a cientos de pacientes como parte del tratamiento combinado que integra Inmazeb.

Inmazeb cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del ebolavirus Zaire, la cepa más conocida de la enfermedad. La actual recomendación de la OMS busca extender su evaluación a la cepa Bundibugyo, una variante distinta que da nombre al brote en curso.

El Grupo Asesor de la OMS determinó que la evidencia preclínica disponible justifica iniciar ensayos clínicos formales con maftivimab en el contexto de este brote. La evaluación en humanos permitirá determinar la eficacia y seguridad del compuesto frente a esta cepa específica del patógeno.

Según GlobeNewswire Inc., Regeneron destacó que la inclusión de maftivimab en el proceso de evaluación clínica representa un paso relevante en la respuesta coordinada de la comunidad científica ante la emergencia sanitaria activa en África central.