ProMIS Neurosciences reporta resultados alentadores en ensayo clínico para el Alzheimer
El fármaco experimental PMN310 mostró un perfil de seguridad favorable y movimiento temprano en biomarcadores en el ensayo de fase 1b PRECISE-AD.
ProMIS Neurosciences (PMN) divulgó resultados interinos positivos a seis meses de su ensayo clínico de fase 1b denominado PRECISE-AD, que evalúa PMN310, un tratamiento experimental para la enfermedad de Alzheimer. Según GlobeNewswire Inc., los datos preliminares —aún con enmascaramiento— apuntan a un perfil de seguridad favorable.
Uno de los hallazgos más destacados es la ausencia de casos de ARIA-E (anormalidades relacionadas con amiloide en imágenes con edema o efusión) en todos los genotipos analizados. Esto incluye a portadores del alelo APOE4, considerados población de alto riesgo y un subgrupo históricamente desafiante en el desarrollo de terapias anti-amiloide.
Además, la compañía reportó movimientos tempranos en biomarcadores que serían consistentes con el mecanismo de acción esperado del fármaco, lo que la empresa describe como evidencia de interacción con el blanco terapéutico. No obstante, se trata de datos preliminares que deberán confirmarse con el seguimiento completo.
Los resultados definitivos del estudio a 12 meses se esperan para el primer trimestre de 2027. Hasta entonces, los datos interinos no permiten extraer conclusiones sobre la eficacia clínica del tratamiento.
Fuente: GlobeNewswire Inc., 28 de julio de 2026.
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