Pomerantz investiga posible fraude en Aardvark Therapeutics (AARD)
El bufete legal examina reclamaciones de inversores tras caídas bursátiles acumuladas de hasta 88% vinculadas a problemas de seguridad cardíaca en su fármaco ARD-101.
El bufete de abogados Pomerantz LLP anunció que investiga posibles reclamaciones por fraude en valores contra Aardvark Therapeutics, Inc. (AARD), luego de una serie de eventos adversos que derrumbaron el precio de la acción en los primeros meses de 2026, según informó GlobeNewswire Inc.
El primer golpe llegó en febrero de 2026, cuando la compañía suspendió de forma voluntaria su ensayo clínico de Fase 3 denominado HERO, alegando preocupaciones sobre la seguridad cardíaca de los pacientes participantes. Esa sola noticia provocó una caída del 56,2% en el valor de la acción.
El deterioro se profundizó en mayo de 2026, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) impuso una retención clínica (clinical hold) sobre el fármaco ARD-101, el activo principal de la empresa. Tras ese anuncio, el título registró una baja adicional del 32,1%.
La investigación de Pomerantz busca determinar si Aardvark Therapeutics o sus directivos pudieron haber omitido u ocultado información material relevante para los inversores en relación con el perfil de seguridad del medicamento. La firma no ha presentado aún una demanda formal.
Los inversores que hayan adquirido acciones de AARD y deseen conocer sus opciones legales pueden contactar directamente al bufete. La apertura de una investigación de este tipo no implica, por sí misma, una determinación de responsabilidad legal.
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