Philips obtiene aval de la FDA para su suite de IA en ultrasonido

Royal Philips (PHG) recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para Elevate Plus, un paquete de software basado en inteligencia artificial diseñado para sus sistemas de ultrasonido EPIQ Elite y Affiniti, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

Elevate Plus incorpora capacidades de medición automatizada, automatización de flujos de trabajo clínicos y soporte de decisiones mediante IA para la clasificación de lesiones. De acuerdo con Philips, el sistema está diseñado para reducir el tiempo de exploración hasta en un 30%, sin comprometer la precisión clínica.

La solución apunta a ayudar a los proveedores de salud a gestionar una demanda creciente de estudios por imágenes. La integración de herramientas de IA en equipos de diagnóstico por ultrasonido forma parte de una tendencia más amplia en el sector de tecnología médica hacia la automatización de procesos rutinarios en entornos hospitalarios y ambulatorios.

Philips posiciona esta autorización como un avance dentro de su estrategia de imagen general (general imaging), segmento en el que compite con fabricantes como GE HealthCare y Siemens Healthineers. La empresa no proporcionó detalles financieros específicos vinculados a este lanzamiento.