
Fármaco de Pfizer contra la obesidad logra 16% de pérdida de peso en estudio fase 2b
El berobenatide, agonista GLP-1 investigacional de PFE, no mostró meseta al cabo de 32 semanas, lo que abre paso a 10 ensayos fase 3 en 2026.
Pfizer (PFE) informó resultados positivos de su estudio de fase 2b para el berobenatide, su fármaco investigacional agonista del receptor GLP-1, que registró una pérdida de peso no ajustada por placebo de 15,9% tras 32 semanas de tratamiento. Según Benzinga, un dato relevante es que la reducción de peso no alcanzó una meseta al cierre del periodo evaluado, lo que sugiere que el efecto podría continuar con un seguimiento más prolongado.
La compañía anunció que planea iniciar 10 estudios de fase 3 en 2026, orientados al manejo crónico del peso y a condiciones relacionadas con la obesidad. Este avance posiciona a Pfizer como un competidor activo en el segmento de medicamentos para obesidad, un mercado dominado actualmente por Novo Nordisk y Eli Lilly.
En paralelo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó una indicación ampliada para HYMPAVZI, también de Pfizer, destinada a pacientes con hemofilia. La aprobación diversifica el portafolio clínico de la empresa más allá del segmento de pérdida de peso.
Al momento de publicación de la nota, las acciones de PFE registraban una caída de 1,3%, cotizando a US$ 25,70. Los movimientos del precio accionario en jornadas de anuncios clínicos suelen reflejar la reacción inicial del mercado ante expectativas previas ya descontadas.
Fuente: Benzinga, 8 de junio de 2026.
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