Novo Nordisk: ziltivekimab no cumple objetivo primario en ensayo ZEUS

Novo Nordisk (NVO) anunció que su fármaco experimental ziltivekimab no alcanzó el objetivo primario del ensayo clínico de fase 3 denominado ZEUS. El medicamento no logró una reducción estadísticamente significativa de los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE, por sus siglas en inglés) en la población estudiada, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

El ensayo evaluó el tratamiento en pacientes que padecen simultáneamente enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD), enfermedad renal crónica (ERC) e inflamación sistémica. A pesar de que el compuesto demostró el efecto biológico esperado —la inhibición de la vía de la interleucina-6 (IL-6)—, la razón de riesgo (hazard ratio) frente al placebo fue de 0,99, lo que equivale prácticamente a ningún beneficio clínico diferencial.

Como consecuencia del resultado, Novo Nordisk registrará un cargo por deterioro de activos no monetario (non-cash impairment charge) en el tercer trimestre de 2026. La empresa aclaró, no obstante, que mantiene sin cambios su perspectiva de rentabilidad para el año completo 2026.

La farmacéutica danesa subrayó que continuará con dos ensayos cardiovasculares adicionales que involucran al mismo compuesto: HERMES y ARTEMIS. Ambos estudios tienen previsto reportar resultados en la primera mitad de 2027, por lo que el programa de desarrollo clínico de ziltivekimab no concluye con este revés.

Fuente: GlobeNewswire Inc., 31 de julio de 2026.