Novartis (NVS): Pluvicto muestra eficacia consistente en cáncer de próstata metastásico

Novartis presenta nuevos datos clínicos de Pluvicto en cáncer de próstata

Novartis (NVS) informó que su terapia radioligando Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) demostró mejoras consistentes en la supervivencia libre de progresión radiográfica en subgrupos clave de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (mHSPC) positivo para PSMA. Los resultados fueron presentados a partir del ensayo clínico PSMAddition. Según GlobeNewswire Inc., el tratamiento se administró en combinación con el estándar de atención vigente.

El ensayo PSMAddition registró una reducción del 28% en el riesgo de progresión radiográfica o muerte frente al grupo de control. Este hallazgo se mantuvo de forma homogénea a través de los distintos subgrupos de pacientes evaluados, lo que refuerza la solidez estadística del resultado primario.

En materia regulatoria, Novartis ya ha presentado solicitudes de aprobación ante las autoridades competentes de Estados Unidos, China y Japón. Las decisiones de dichos organismos se esperan para la segunda mitad de 2026.

De manera paralela, la compañía compartió datos preliminares de Fase 1 correspondientes a su terapia radioligando basada en actinio, identificada como 225Ac-PSMA-617. Actualmente se encuentran en curso dos ensayos de Fase 3 para este compuesto, lo que amplía la cartera de Novartis en el campo de las terapias radioligando dirigidas al antígeno de membrana prostático específico (PSMA).

Fuente: GlobeNewswire Inc., 31 de mayo de 2026.