Monopar presenta datos de fase 2 de ALXN1840 en enfermedad de Wilson
El fármaco mostró estabilización hepática y mejoras neurológicas en pacientes con tratamiento previo, según resultados presentados en EASL 2026.
Monopar Therapeutics (MNPR) presentó los resultados de su ensayo clínico de fase 2 con ALXN1840 —también conocido como tiomolibdato de colina— en pacientes con enfermedad de Wilson que ya habían recibido tratamientos anteriores. Los datos fueron divulgados en el congreso EASL 2026, uno de los principales foros sobre enfermedades hepáticas a nivel mundial.
Según GlobeNewswire Inc., el estudio mostró estabilización o mejoría en la patología hepática a través de múltiples medidas histológicas. Adicionalmente, los participantes registraron mejoras significativas en las puntuaciones de la escala UWDRS, utilizada para evaluar el deterioro neurológico asociado a esta enfermedad.
La compañía también reportó una mejoría en la calidad de vida de los pacientes incluidos en el ensayo. Estos hallazgos apuntan a un perfil de beneficio clínico en una población que ya contaba con experiencia terapéutica previa.
En cuanto a seguridad, ALXN1840 fue generalmente bien tolerado. La mayoría de los eventos adversos registrados correspondieron a los grados 1 y 2, considerados leves a moderados según los estándares clínicos habituales.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético poco frecuente que provoca la acumulación de cobre en órganos como el hígado y el cerebro. El desarrollo de nuevas opciones terapéuticas para pacientes que no responden adecuadamente a los tratamientos existentes representa un área de interés médico no cubierto.
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