FDA aprueba Afrezza de MannKind como insulina inhalada para niños con diabetes
La autorización convierte a Afrezza en el primer y único tratamiento de insulina inhalada en hora de comida disponible para pacientes de 6 años en adelante.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó Afrezza®, la insulina inhalada de MannKind Corporation (MNKD), para uso en niños y adolescentes de 6 años o más que padecen diabetes, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.
Con esta autorización, Afrezza se convierte en el primer y único tratamiento de insulina inhalada para el momento de la comida aprobado en esta franja de edad, lo que representa una expansión significativa del perfil de indicaciones del producto.
Para abordar el alcance de la aprobación, MannKind programó una conferencia telefónica el 29 de mayo de 2026 a las 4:30 p.m., hora del Este. El encuentro contará con la participación del director ejecutivo Michael Castagna y otros miembros del equipo directivo.
Afrezza ya contaba con aprobación de la FDA para adultos con diabetes tipo 1 y tipo 2. La nueva indicación pediátrica amplía el acceso a una alternativa de administración sin agujas para una población que históricamente enfrenta desafíos de adherencia al tratamiento inyectable.
Fuente: GlobeNewswire Inc.
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